In this work, the photocatalytic degradation of aqueous microcystin-LR was studied using TiO(2) and ZnO as photocatalysts. The process was optimised and characterised at the bench scale (200 mL); both semiconductors exhibited a high degradation capacity at reaction times of 1 min (degradation greater than 95%). The transient species that were observed indicate that the degradation occurs via the multiple hydroxylation and elimination of the labile peptide residues of the molecule. When photocatalysis was applied in a continuous treatment system (20-50 L), the photocatalytic process exhibited a high degradation efficiency, which resulted in residual microcystin-LR concentrations that were less than 1 μg L(-1) (C(0)=5 μg L(-1)).
Recebido em 20/5/11; aceito em 24/11/11; publicado na web em 23/1/12 PHOTOELECTROCHEMICAL DEGRADATION OF REACTIVE BLUE 19 IN AQUEOUS SOLUTIONS. In this work the degradation capacity of a photo-electrocatalytic system was evaluated, mainly regarding the effect of the electrolyte solution on the degradation capacity toward a reactive textile dye. In the presence of NaCl the photo-electrochemical process shows high degradation efficiency, permitting almost total color removal in treatment of about 5 min. In view of the low degradation efficiency observed for the photocatalytic process it is possible to assume that the high degradation efficiency of the process is a function of electrochemical generation of oxidant active chlorine species, which are subsequently transformed to higher oxidant radical forms.Keywords: photo-electrocatalysis; dyes; electrolytes. INTRODUÇÃOO crescimento populacional e industrial que caracteriza as úl-timas décadas tem propiciado um significativo aumento na geração de resíduos urbanos e industriais, os quais, tratados ou dispostos de maneira inadequada, propiciam o surgimento de efeitos deletérios em diversos compartimentos ambientais.Dentro do contexto da poluição de origem industrial, deve ser dado destaque aos processos de beneficiamento têxtil, particularmente aos processos de tingimento, os quais são responsáveis pela geração de grandes volumes de resíduos, contendo elevada carga orgânica e forte coloração.1 De maneira geral, estima-se que 1 a 15% da carga de corantes pode ser perdida durante operações de tingimento e lavagem, 2 o que dificulta o tratamento e praticamente inviabiliza o reuso das águas residuárias. 3No meio industrial, o tratamento deste tipo de resíduos é realizados por rotinas convencionais, normalmente envolvendo processos de coagulação, adsorção e tratamento biológico, técnicas estas que apresentam inconvenientes derivados da elevada produção de lodos, do caráter não destrutivo e da usual resistência dos corantes frente a processos de natureza biológica, respectivamente. 4 Em função das desvantagens associadas ao uso de processos convencionais de tratamento, a potencialidade dos processos oxidativos avançados tem sido investigada desde 1996, principalmente utilizando-se processos de fotocatálise heterogênea mediados por dióxido de titânio.5 Nestes estudos, a rápida degradação de corantes em solução aquosa tem sido demonstrada, principalmente utilizando--se fotocatalisador em suspensão. [6][7][8][9] Mesmo apresentando elevada eficiência de degradação, poucos trabalhos relatam o uso do processo fotocatalítico em grande escala, basicamente em função de inconvenientes representados pela necessidade de fontes artificiais de radiação e de agentes sequestrantes de elétrons, bem como pela dificuldade de remoção do semicondutor, devido ao pequeno tamanho das partículas.10 Visando a minimização destes inconvenientes, novas alternativas vêm sendo propostas, com destaque para o uso de processos fotoeletroquímicos, os quais têm-se mostrado eficazes na degradação de poluentes o...
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