Gold nanoparticles are materials with unique optical properties that have made them very attractive for numerous biomedical applications. With the increasing discovery of techniques to synthesize novel nanoparticles such as star-shaped gold nanoparticles for biomedical applications, the safety and performance of these new nanomaterials must be systematically assessed before use. In this study, gold nanostars (AuNSTs) with multibranched surface structures were synthesized, and their influence on the cytotoxicity of human skin fibroblasts and rat fat pad endothelial cells (RFPECs) were assessed and compared with that of gold nanospheres (AuNSPs) with unbranched surfaces. Results showed that the AuNSPs with diameters of approximately 61.46 nm showed greater toxicity with fibroblast cells and RFPECs compared with the synthesized AuNSTs with diameters of approximately 33.69 nm. The AuNSPs were lethal at concentrations of 40 μg/mL for both cell lines, whereas the AuNSTs were less toxic at higher concentrations (400 μg/mL). The calculated IC50 (50% inhibitory concentration) values of the AuNSPs exposed to fibroblast cells were greater at 1 and 4 days of culture (26.4 and 27.7 μg/mL, respectively) compared with the RFPECs (13.6 and 13.8 μg/mL, respectively), indicating that the AuNSPs have a greater toxicity to endothelial cells. It was proposed that possible factors that could be promoting the reduced toxicity effects of the AuNSTs to fibroblast cells and RFPECs, compared with the AuNSPs may be size, surface chemistry, and shape of the gold nanoparticles. The reduced cell toxicity observed with the AuNSTs suggests that AuNSTs may be a promising material for use in biomedical applications.

Antecedentes: Las estatinas presentan principalmente un efecto hipocolesterolémico, pero asimismo acciones biológicas adicionales, como efecto antiinflamatorio e inmunomodulador, actividad antioxidante, reducción de la incidencia de algunos tipos de cáncer, efectos benéficos en el metabolismo óseo y en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y el SIDA. Se dividen en dos clases: las estatinas naturales y las sintéticas, las cuales surgen como producto de la necesidad de potencializar el efecto de las primeras. Estas propiedades han impulsado las investigaciones encaminadas a la comprensión de su comportamiento químico y sus propiedades fisicoquímicas, así como la comprensión de la relación entre sus estructuras y las ya mencionadas actividades. Su estudio ha permitido el desarrollo de técnicas analíticas eficientes tanto para su determinación en diferentes matrices, como la optimización de los procesos de extracción, separación, cuantificación y elucidación estructural, así como ahondar en el planteamiento de sus rutas biosintéticas, lo que aportará herramientas para poder intervenir, mediante la biotecnología, en los procesos biosintéticos, buscando el aumento de su producción por un organismo específico. Objetivos: El objetivo de este trabajo es presentar una revisión de la química, biosíntesis, farmacocinética y técnicas analíticas para la determinación de las estatinas con el fin de aportar, de manera rápida, conocimientos a quienes realizan investigaciones sobre estos metabolitos. Métodos: La revisión abarcó los últimos 12 años y se efectuó realizando la selección de aquellas investigaciones más relevantes que permiten conocer la química, las variaciones estructurales, las técnicas analíticas empleadas para la determinación de las estaninas y sus rutas biosintéticas. Asimismo, se pretendió abarcar un conocimiento general de sus acciones biológicas, farmacología y farmacocinética, tópicos estrechamente relacionados con sus diferencias estructurales. Resultados: Se obtiene un panorama general de los principales aspectos para el estudio de las estatinas, permitiendo seleccionar los mejores parámetros de acuerdo con lo requerido por los diferentes investigadores en el área. Conclusiones: La identificación de las estatinas requiere de diferentes procedimientos de extracción y separación, siendo los más empleados la SOE y la HPLC, respectivamente. Sus acciones biológicas están íntimamente relacionadas con su estructura. Los estudios de su toxicidad en mamíferos han demostrado que no hay evidencia de efecto carcinogénico, mutagénico, ni tóxico.