RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O estado nutricional do paciente hospitalizado influi em sua evolução clinica e a má nutrição protéico-calórica contribui para o aumento da morbidade-mortalidade em terapia intensiva. Apesar dos diversos parâmetros de avaliação nutricional (AN) existentes, não há um padrão nos centros hospitalares que dê segurança aos profissionais em sua prática diária. O objetivo deste estudo foi buscar um método de avaliação para pacientes críticos que permita uma avaliação mais adequada e contribua para melhorar no seu cuidado. CONTEÚDO: Foi realizada revisão na literatura existente, tendo com palavras-chave: avaliação nutricional, paciente critico, antropometria, desnutrição hospitalar e terapia intensiva. CONCLUSÕES: Os diferentes métodos de avaliação nutricional sofrem restrições quando se trata de paciente critico. Não há consenso entre os autores sobre o melhor método de AN, não sendo aconselhável a eleição de apenas um. Sugere-se para a prática diária, um instrumento que contemple os aspectos subjetivos e objetivos e que identifique pacientes desnutridos ou em risco nutricional (Anexo 1).
Detectar prevalências de desnutrição através de três métodos de avaliação do estado nutricional e verificar associações com o tempo de internação hospitalar e mortalidade. Materiais e Métodos: Estudo transversal incluindo 445 pacientes com idade maior ou igual a 18 anos, de ambos os sexos, admitidos em hospital geral terciário. Avaliação Subjetiva Global (ASG), Índice de Massa Corporal (IMC) e Circunferência do Braço (CB) foram avaliados. Dados demográficos e relativos a tempo de internação e óbito foram obtidos através de questionário e prontuário médico. Testes t de Student, Qui-quadrado de Pearson e Regressão de Poisson Modificada foram utilizados.
We studied the effect of different concentrations of 2-deoxy-D-glucose on the L-[U-14C]leucine, L-[1-14C]leucine and [1-14C]glycine metabolism in slices of cerebral cortex of 10-day-old rats. 2-deoxy-D-glucose since 0.5 mM concentration has inhibited significantly the protein synthesis from L-[U-14C]leucine and from [1-14C]glycine in relation to the medium containing only Krebs Ringer bicarbonate. Potassium 8.0 mM in incubation medium did not stimulate the protein synthesis compared to the medium containing 2.7 mM, and at 50 mM diminishes more than 2.5 times the protein synthesis compared to the other concentration. Only at the concentration of 5.0 mM, 2-deoxy-D-glucose inhibited the CO2 production and lipid synthesis from L-[U-14C] leucine. This compound did not inhibit either CO2 production, or lipid synthesis from [1-14C]glycine. Lactate at 10 mM and glucose 5.0 mM did not revert the inhibitory effect of 2-deoxy-D-glucose on the protein synthesis from L-[U-14C]leucine. 2-deoxy-D-glucose at 2.0 mM did not show any effect either on CO2 production, or on lipid synthesis from L-[U-14C]lactate 10 mM and glucose 5.0 mM.
Long-chain polyunsaturated n-3 fatty acids (n-3 LCPUFAs) have hypolipidemic effects and modulate intermediary metabolism to prevent or reverse insulin resistance in a way that is not completely elucidated. Here, effects of these fatty acids on the lipid profile, phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) activity, lipid synthesis from glucose in epididymal adipose tissue (Ep-AT) and liver were investigated. Male rats were fed a high-sucrose diet (SU diet), containing either sunflower oil or a mixture of sunflower and fish oil (SU-FO diet), and the control group was fed a standard diet. After 13 weeks, liver, adipose tissue and blood were harvested and analysed. The dietary n-3 LCPUFAs prevented sucrose-induced increase in adiposity and serum free fat acids, serum and hepatic triacylglycerol and insulin levels. Furthermore, these n-3 LCPUFAs decreased lipid synthesis from glucose and increased PEPCK activity in the Ep-AT of rats fed the SU-FO diet compared to those fed the SU diet, besides reducing lipid synthesis from glucose in hepatic tissue. Thus, the inclusion of n-3 LCPUFAs in the diet may be beneficial for the prevention or attenuation of dyslipidemia and insulin resistance, and for reducing the risk of related chronic diseases.
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