The mode of action of metal clusters in homogeneous catalysis is hardly known. The first proof that clusters can reversibly add substrates (LCO, PPh3) via opening of metal‐metal bonds has now been obtained.
SbCl3 läßt sich mit C5H5(CO)2MnTHF in THF partiell enthalogenieren. Je nach den Reaktionsbedingungen entsteht [(C5H5 (CO)2Mn)2 SbCl]Mn(CO)2C5H5 (2), die erste Verbindung mit einem cyclischen Dimetallastiban‐Liganden, oder der offenkettige Komplex C5H5(CO)2 ‐Mn‐SbCl2C5H5(CO)2 MnSbCl2Mn(CO)2C5H5 (3). In 3 sind beide Antimonatome des im freien Zustand unbekannten trans‐Dicarbonyl(cyclopentadienyl)bis(dichlorstibino)mangan‐Liganden, C5H5(CO)2(SbCl2)2Mn, an je eine C5H5(CO)2 Mn‐Einheit gebunden. Synthese, Eigenschaften und Röntgenstrukturanalyse von 2 und 3 werden beschrieben.
Über die Wirkungsweise von Metallclustern bei der homogenen Katalyse ist wenig bekannt. Jetzt gelang erstmals der Nachweis, daß Cluster unter Öffnung von Metall‐Metall‐Bindungen reversibel Substrate (L = Co, PPh3) addieren können.
The possibility to interpret data obtained by thermoanalysis is increased considerably by combing thermoanalytical method with other chemical and physical ones. This is shown by testing polydimethacrylates and butadiene-ethene-copolymers.
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