Vor kurzem haben wir fur Phaoporphyrin a8 folgende Konstitutionsformel aufgestellt welche an C,, einen Athoxylrest und eine Carbmethoxy-Gruppe, an C, den Rest des Propionsaureathylesters enthalt. Es entstand bei der Eisessig-Jodwasserstoff-Reduktion des in Athylalkohol gelosten, mit Chinon dehydrierten Athylchlorophyllids, wahrend Chlorophyllid selbst lediglich Phacporphyrin a6 (wie Formel I, statt OC,H6 an C,,:H) ergibt. Wir haben zunachst das Dehydrierungsmittel variiert durch Anwendung von Jod, wobei ebenfalls I resultierte, allerdings in bedeutend geringerer Ausbeute. Athylchloroghyllid ist ein relativ schwer zuganglicher Karper und XXI. teilung vgl. H. Fischer, J. Heckmaier und J. Riedmair, A. 86 (1932). l ) XXII. Mitteilung eur Kenntnis der Chlorophylle.A m l e n der Chemle. 495. Band.
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