O trabalho objetivou otimizar um protocolo de enraizamento in vitro durante a micropropagação de cultivares de gérbera. Foram testadas três cultivares de gérbera (‘Pacific’, ‘Igloo’, ‘Igor’) em DIC fatorial 3x2x2, sendo três concentrações de ANA (0; 2,68 e 5,36 µmol L-1), duas concentrações de sais do meio MS (50% e 100%) e duas concentrações de sacarose (15 e 30 g L-1), com 10 repetições e a unidade experimental um frasco com 30 mL de meio e cinco plantas. Foi utilizado o meio MS, contendo 7,5 g L-1 de ágar e pH ajustado para 5,8. Após 30 dias foram contabilizados o número de folhas, o número de raízes e a massa fresca das mudas. O tratamento com 5,36 µmol L-1 de ANA + 100% de MS + 30 g L-1 de sacarose resultou em maior massa fresca, entretanto as mudas apresentaram-se com massas de calos na base, raízes mais espessas e em menor número. Provavelmente, o que resultou em maior ganho de biomassa, porém de tamanho menor que as mudas dos outros tratamentos. Recomenda-se para enraizamento in vitro de gérberas, meio MS completo com 30 g L-1 de sacarose e ausência de ANA.
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