Alternativa de fontes nutricionais para desenvolvimento da fase micelial e produção de hidrolases por cogumelo comestível de floresta tropicalAlternative of nutritional sources for the development of the mycellial phase and production of hydrolases by edible mushroom from tropical forest
RESUMO -O biodiesel é resultante de uma reação de transesterificação onde um triacilglicerídeo reage com um álcool, geralmente metanol, sendo o processo realizado em catálise homogênea ou heterogênea. Este trabalho foi proposto para sintetizar um biodiesel em condições catalíticas heterogêneas. O catalisador sólido foi produzido a partir da casca do ovo, sendo este ativado com fluoreto de potássio. As amostras de biodieseis obtidas foram submetidas à análises para comprovação de conversão de acordo com a norma EN14103 e determinação do índice de acidez, de acordo com a norma preconizada pela ANP. O catalisador foi preparado a partir da calcinação a 900 o C das cascas de ovos para obtenção do óxido de cálcio. O óxido obtido tem características básicas. Isso pode ser comprovado com a utilização dos indicadores fenolftaleína e timolftaleína.
O uso de enzimas no processamento de alimentos, detergente e no setor têxtil está em constante ascensão. A aplicação de enzimas proteolíticas de origem microbiana se destaca no setor industrial devido as condições desejáveis para uso em processos biotecnológicos, são biocatalisadores naturais e não tóxicos. O objetivo dessa pesquisa foi avaliar a produção e caracterizar as proteases sintetizadas por Aspergillus flavus. A cultura matriz foi preparada em ágar Sabouraud e mantida por sete dias a 25 ºC. Em seguida, a espécie foi cultivada em meio líquido [GYP (glicose, extrato de levedura e peptona)]. A fermentação foi conduzida em agitador orbital 150 rpm, 25 ºC. Após oito dias a massa micelial foi separada por filtração a vácuo em papel Whatman nº 1 e o extrato bruto recuperado, e filtrado em membrana polietersulfônica de 0,45μL. Para determinação da atividade das proteases foi utilizado como substrato azocaseína 1% (p/v) em tampão Tris-HCl pH 7.2. Os resultados mostraram que A. flavus excretou proteases em todos nos meios testados, porém com atividade significativa no meio GYP (90,13 U/mL). As proteases apresentaram atividade ótima em pH 5 e temperatura 50ºC. Esses resultados sugerem que essas enzimas podem ser utilizadas em diversos segmentos industriais, como alimentícia, têxtil e panificação.
Proteases são enzimas de origem vegetal, animal e microbianos, de alto valor econômico e biotecnológico, e entre estes, tem destaque as produzidas por espécies de fungos. O presente estudo teve como objetivo analisar a produção de proteases por Aspergillus clavato flavus DPUA 929. A cultura matriz foi preparada em Ágar Sabouraud, com extrato de levedura 0,5% (p/v). O bioprocesso foi conduzido durante 7 dias, 150 rpm a 25 °C. Para determinação da atividade proteolítica, como substrato foi utilizado solução de Azocaseína 1% (p/v). Nas análises de caracterização parcial foi avaliado o efeito do pH e temperatura na atividade das enzimas, conforme protocolo experimental. Os resultados revelaram que Aspergillus clavato flavus DPUA 929 produz proteases equivalente a 21,12 U/mL. E nos testes de caracterização foi determinada a máxima atividade proteolítica em pH 6,0 e a 50 ºC. Estes dados demonstram que Aspergillus clavato flavus, nas condições de análises, produz diferentes proteases com características de importância industrial.
Pleurotus have an easy cultivation and are excellent sources of proteolytic enzymes. The aimed was evaluate the mycelial growth and extracellular protease activity of Pleurotus ostreatoroseus. The mushroom was grown on potato dextrose agar (BDA) with yeast extract (YE) 0.5% (w/v). The radial mycelial growth velocity (RCV) and mycelial density occurred on different media containing 0.5% (w/v) YE: Potato Dextrose agar (BDA), GYP agar (glucose, yeast extract and peptone), malt extract agar (MEA), purple yam extract agar (EIR), torn yam extract agar (CEIN), aria extract agar (EA). Proteolytic activity was determined by the gelose block method. In mycelial growth (VCM) is used: cupuaçu exocarp (CC), açaí (Sac), pineapple (CsAb) and sawdust (SER), supplemented with rice bran (FA) or wheat bran (FT) were used. Proteases were extracted in sterile distilled water under 180 rpm agitation at 30 °C. Significant RCV was observed in MEA+YE (12.32 ± 0.10 mm/day). However, GYP agar showed strong mycelial density. Significant substrate mixture with strong mycelial density occurred on Sac+FA (0.61 ± 0.09 cm/day). The tested media were efficient in the production of extracellular proteases by this mushroom.
Cogumelos do gênero Pleurotus são cultivados para fins alimentícios, medicinais e por serem fontes de enzimas de interesse industrial. O presente estudo teve como objetivo avaliar o crescimento micelial e verificar a atividade de proteases de P. djamor. Este cogumelo foi cultivado em ágar batata dextrose (BDA) com extrato de levedura (YE) 0,5% (p/v). Para avaliar a velocidade do crescimento micelial radial (VCR) e densidade micelial, P. djamor foi cultivado em cinco meios com YE 0,5% (p/v): ágar batata dextrose (BDA+YE), ágar Sabouraud (SAB+YE), ágar extrato de malte (MEA+YE), ágar inhame-roxo (PYA+YE) e ágar cará-de-espinho (SYA+YE). A atividade proteolítica foi determinada pelo método de bloco de gelose. Na avaliação do crescimento micelial vertical (VCM) foram utilizados exocarpos de cupuaçu (CE) e abacaxi (PE), semente de açaí (AS) e serragem (SAW), suplementados com farelo de arroz (RB) ou farelo de trigo (WB). A VCR significativa foi observada em SYA+YE (11,26 mm/dia) e PYA+YE (10,97 mm/dia). Porém, SAB+YE favoreceu a densidade micelial, portanto foi o meio selecionado para obtenção de inóculo nos testes de avaliação do crescimento micelial de P. djamor em resíduos lignocelulósicos. Atividade proteolítica significativa foi determinada em BDA+YE (17,7 mm), MEA+YE (17,6 mm) e SAB+YE (17,0 mm). Forte densidade micelial e VCM significativa foi determinada em CE+WB (0,37 cm/dia) e CE+RB (0,30 cm/dia). Substratos de floresta tropical são eficientes para o cultivo micelial e produção de proteases por P. djamor.
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