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Objetivo: caracterizar los pacientes con trombocitopenia en una institución de tercer nivel de complejidad en Medellín, Colombia. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, que incluyó todos los pacientes con diagnóstico relacionado con trombocitopenia atendidos en una institución de tercer nivel de complejidad en la ciudad de Medellín, durante el periodo de enero 2016 a diciembre 2017. Se realizó un muestreo no probabilístico de casos consecutivos. Resultados: fueron incluidos 25 pacientes. El 80% de estos (20) correspondió a <1 año y el 20% (5) a mayores de 18 años, el 52% (13) era de sexo masculino. La mediana de estancia hospitalaria en días de los adultos fue 10 con un percentil 25 (P25) de 5 y percentil 75 (P75) de 39, para los <1 año la mediana fue 32 (P25: 15,75 y P75: 53,25). El 80% (20) de los pacientes fue clasificado con trombocitopenia no especificada, el 20% (5) restante con trombocitopenia secundaria. El valor de plaquetas en adultos tuvo una mediana 95.000 células/mm3 (P25: 67.000 y P75: 122.00) y en <1 año la mediana fue de 79.000 células/mm3 (P25: 53.750 y P75: 109.750). Conclusiones: la trombocitopenia fue más común en menores de 1 año y en el sexo masculino, requiriendo estancias hospitalarias más largas. La trombocitopenia para ambos grupos se clasifica como leve y según su diagnóstico es no especificada.
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Introducción: las células madre mesenquimatosas (CMM) se diferencian de diversos tipos celulares para la regeneración de tejidos, esta característica sumada con la versatilidad del antígeno leucocitario humano (HLA) representan una eficaz alternativa para el tratamiento de enfermedades con tejidos deteriorados. Se pueden obtener a partir de médula ósea, cordón umbilical (CU) y sangre fetal. Objetivo: analizar los tipos de diferenciación de las CMM, sus métodos de extracción y su relación con bancos de sangre de cordón umbilical (BSCU), a fin de demostrar la eficacia de las CMM, en patologías que impliquen alteración de algún tejido u órgano. Metodología: se revisaron varias publicaciones en español e inglés en Pubmed, Clinicalkey y Science Direct; desde 2013 hasta 2020. Se usaron los términos sangre fetal, células madre mesenquimatosas, trasplante de Células Madre de Sangre del Cordón Umbilical y bancos de sangre. Con dicha información se redactó un panorama amplio sobre las células mesenquimales y como estas participan en diversas áreas de la salud, con un énfasis importante en sus usos terapéuticos y lo referente a de donde provienen. Conclusión: a través de la pluripotencialidad de las CMM, se han podido emplear en múltiples patologías pues reestablece tejidos o líneas celulares exitosamente. Así mismo, los recursos para su obtención son claves en la tolerancia de los pacientes, por lo cual una gran opción para su obtención es el CU, que actualmente cuenta con bancos exclusivos para esto.
La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es una hemoglobinopatía autosómica recesiva, producida por la mutación del gen de la cadena β-globina que genera la sustitución de valina por el ácido glutámico en la posición del sexto aminoácido de la hemoglobina. Existen diversos mecanismos moleculares y celulares por los cuales se explica su fisiopatología y gracias a su actual entendimiento, se encuentran en investigación clínica y preclínica nuevos agentes farmacológicos. La hemoglobina falciforme (HbS), que es la consecuencia de dicha mutación, se relaciona como una forma de protección contra la malaria en los heterocigotos; sin embargo, el estado homocigoto (HbSS) puede estar asociado con una mayor susceptibilidad a la malaria. Dicha relación de protección en heterocigotos se evidencia en niveles más bajos de parasitemia y de aparición más tardía, lo que se ha tratado de explicar por diversas teorías. Por tanto, este artículo tiene como objetivo revisar la relación entre la SCD y la protección que genera en infección por malaria, además de exponer la fisiopatología y el tratamiento de la SCD para lograr un entendimiento más amplio de la enfermedad.
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