Одним із сучасних напрямків медико-біологічних досліджень є застосування новітніх біоматеріалів і кріобіологічніх технологій з метою збереження фертильності, особливо за необхідності проведення цитотоксичної терапії. Існуючі протоколи кріоконсервування тестикулярної тканини потребують подальшої оптимізації та удосконалення. У роботі проведено порівняльну оцінку впливу біополімерів (бичачий сироватковий альбумін, колагеновий і фібриновий гелі) в комбінації з 0,6 М диметилсульфоксидом або 0,7 М гліцерином на морфофункціональні характеристики сім'яних канальців статевонезрілих щурів після кріоконсервування з використанням повільної неконтрольованої швидкості охолодження до-70°С впродовж 40 хв та наступним зануренням зразків у рідкий азот. На основі результатів аналізу показників життєздатності, загальної активності лактатдегідрогенази, МТТ-тесту та гістоморфометричних даних (ступінь ретракції клітин, частота десквамації епітелію, кількість клітин із конденсованим ядром, наявність дефектів сперматогенного шару) встановлено, що найбільш оптимальним із усіх досліджених комбінацій біополімерів та кріопротекторів було поєднання фібринового гелю з 0,7 М гліцерином. Отримані дані можуть використовуватися для обґрунтування та розробки ефективних методик кріоконсервування сім'яних канальців людини з використанням біополімерів. Ключові слова: сім'яні канальця, статевонезрілі щури, кріопротектори, бичачий сироватковий альбумін, колагеновий гель, фібриновий гель. Реферат: Одним из современных направлений медико-биологических исследований является применение новейших биоматериалов и криобиологических технологий с целью сохранения фертильности, особенно при необходимости проведения цитотоксической терапии. Существующие протоколы криоконсервирования тестикулярной ткани нуждаются в дальнейшей оптимизации и усовершенствовании. В работе проведена сравнительная оценка влияния биополимеров (бычий сывороточный альбумин, коллагеновый и фибриновый гели) в комбинации с 0,6 М диметилсульфоксидом или 0,7 М глицерином на морфофункциональные характеристики семенных канальцев неполовозрелых крыс после криоконсервирования с использованием медленной неконтролируемой скорости охлаждения до-70°С в течение 40 мин и последующего погружения образцов в жидкий азот. На основе результатов анализа показателей жизнеспособности, общей активности лактатдегидрогеназы, МТТ-теста и гистоморфометрических показателей (степень ретракции клеток, частота десквамации эпителия, количество клеток с конденсированным ядром, наличии деффектов сперматогенного слоя) установлено, что наиболее оптимальным из всех исследованных комбинаций биополимеров и криопротекторов было сочетание фибринового геля с 0,7 М глицерином. Полученные данные могут использоваться для обоснования и разработки эффективных методик криоконсервирования семенных канальцев человека с применением биополимеров. Ключевые слова: семенные канальца, неполовозрелые крысы, криопротекторы, бычий сывороточный альбумин, коллагеновый гель, фибриновый гель.
Реферат: Розробка нових методологічних підходів, спрямованих на збереження потенційної фертильності під час планування цитотоксичної терапії у осіб допубертатного віку, є актуальним напрямком медико-біологічних досліджень. У роботі проведено порівняльну оцінку впливу експозиції у середовищах різного композиційного складу на морфологічні па-раметри та метаболічну активність клітин звитих канальців сім'яників статевонезрілих щурів. Кріоконсервування тканин яєчка вимагає застосування відповідних протоколів, які забезпечують високі показники життєздатності та функціональної активності на тлі мінімізації пошкоджень трансплантаційного матеріалу. Встановлено, що 30-хвилинна експозиція зразків тканин у середовищах на основі розчину Хенкса та 50 г/л бичачого сироваткового альбуміну з додаванням 0,6 M диметил-сульфоксиду (ДМСО) або 0,7 M гліцерину не викликала ушкоджень сперматогенного епітелію та зниження метаболічної активності клітин (МТТ-тест та активність лактатдегідрогенази). Експозиція впродовж 45 та 60 хв у середовищах із додаванням 0,6 М ДМСО, 0,7 М гліцерину, 50 г/л поліетиленоксиду-400 та 0,1 М сахарози призводила до десквамації, появи безклітинних ділянок, зниження щільності клітин сперматогенного епітелію та їх метаболічної активності. Отримані дані можуть бути використані для обґрунтування та розробки ефективних методик кріоконсервування звитих канальців сім'яників статевонезрілих щурів.Ключові слова: звиті канальця сім'яників, статевонезрілі щури, диметилсульфоксид, гліцерин, поліетиленоксид, сахароза, бичачий сироватковий альбумін.Реферат: Разработка новых методологических подходов, направленных на сохранение потенциальной фертильности при планировании цитотоксической терапии у лиц допубертатного возраста, является актуальным направлением медико-биологических исследований. В работе проведена сравнительная оценка влияния экспозиции в средах различного ком-позиционного состава на морфологические параметры и метаболическую активность клеток извитых канальцев семенников неполовозрелых крыс. Криоконсервирование тканей яичка требует применения соответствующих протоколов, которые обеспечивают высокие показатели жизнеспособности и функциональной активности на фоне минимизации повреждений трансплантационного материала. Установлено, что 30-минутная экспозиция образцов ткани в криозащитных средах на основе раствора Хенкса и 50 г/л бычьего сывороточного альбумина с добавлением 0,6 M ДМСО или 0,7 M глицерина не приводила к повреждениям сперматогенного эпителия и снижению метаболической активности клеток (МТТ-тест и актив-ность лактатдегидрогеназы). Экспозиция в течение 45 и 60 мин в средах с добавлением 0,6 М ДМСО, 0,7 М глицерина, 50 г/л полиэтиленоксида-400 и 0,1 М сахарозы приводила к десквамации, появлению безклеточных участков, снижению плотности клеток сперматогенного эпителия и их метаболической активности. Полученные данные могут быть использованы для обос-нования и разработки эффективных методик криоконсервирования извитых канальцев семенников неполовозрелых крыс.Ключевые слова: извитые канальца семенников, не...
Dysbiosis is among the challenges the healthcare is facing now. This condition results from to the combined impact of a number of negative factors on the human body, and immune status weakening. The priority of current biotechnology is the elaboration of probiotics immobilized in gel particles that can be used to correct dysbiosis. Immobilization of probiotic cells in alginate gel granules protects them from the damaging effects of barrier functions of the gastrointestinal tract. The aim of the study was to investigate the effect of hypothermic and low-temperature storage on the viability of the probiotic Bifidobacterium bifidum immobilized in granules of alginate gel. Bacterial cells were immobilized in granules of unmodified gel (1% sodium alginate solution) and in granules of modified sucrose-milk-lactose gel. Granules with immobilized bacterial cells were placed into cryotubes. The samples kept at temperatures of +4, -12, -20, -80 and -196 ° C for 12 months (study period). It was found that storage at temperatures -80 and -196°C provided high viability of the probiotic throughout the study. During storage at temperatures of +4 and -12 ° C, the death of bacteria was observed in 1 – 3 months, depending on the composition of the gel particles, and at a temperature of -20°C the death occurs in 6-9 months. Conclusions: It has been established that the viability of B. bifidum culture cells immobilized in alginate gel granules is influenced by both storage temperature modes and gel modification by the introduction of sucrose-milk-lactose medium. At temperature ragnes of -80 and -196°C, immobilized bacteria do not die during the year (observation period). When storing at the temperatures +4, -12, -20°C, higher viability rates and longer shelf life of bifidobacterial cells were observed in samples of alginate gel granules modified with sucrose-milk-lactose medium. The study has shown that being kept at the low temperature values, B. bifida cells immobilized in unmodified and modified with sucrose-milk-lactose medium do not change their cultural and morphological properties.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.