The literature review covers the data on COPD prevalence, both in Ukraine and abroad. The major risk factors, influencing the disease development as well as COPD of occupational etiology, are highlighted. The literature (home and foreign) on genetic susceptibility to COPD development has been analyzed and characteristic of genes is given, showing the effect of protein products on the key components of the disease pathogenesis.
Introduction: The research of biological properties of enteroviruses associated with ischemic stroke (IS) allows us to identify their intratypic differences. The aim: to identify genetic markers of strains of enteroviruses associated with IS. Materials and methods: 11 strains of enteroviruses isolated from the serum of patients with IS were identified in the virus neutralization test. Genetic markers of isolated strains (Abent, marker S, marker rct40) were determined. Results: Eleven strains of enteroviruses were isolated from the serum of patients with IS. Eight viruses: Coxsackie B viruses (serotypes 2, 3, 4) and ECHO viruses (serotypes 6, 9, 27 (two strains), 29) were identified in these strains. Other three strains of enteroviruses were unidentified. Different combinations of genetic markers were found. Seven strains of enteroviruses (Coxsackie B2, B3, ECHO 6, ECHO 9, ECHO 27 (two strains) and one unidentified virus) had virulence markers: Abent–, rct40+ and S−. Three strains (Coxsackie B4, ECHO 29, one unidentified virus) had markers: Abent–, rct40+, S+. Another one unidentified virus had markers: Abent+, rct40+, S –. Conclusions: All 11 isolates of enteroviruses associated with IS had rct40+ marker, 10 of the 11 isolates had marker Abent– and 8 of 11 isolates had marker S–. The research of genetic markers allows to perform typic and intratypic differentiation of strains of enteroviruses associated with the IS.
Relevance. Numerous virological studies prove the importance of enteroviruses in human somatic pathology. However, the etiopathogenetic role of enterovirus infection in patients with acute cerebrovascular disorder (GVMK) is not sufficiently highlighted. Objective: to establish the value of enterovirus infection as a trigger factor in the pathogenesis of acute stroke. Materials and methods. The pear blood serum of 72 patients with acute stroke (main group) and 35 patients with neurological pathology without vascular pathology (group of comparison) were screened for presence of enteroviruses using the virological method, detection of enterovirus genomes using a polymerase chain reaction and the presence of specific Ig M and Ig G to enteroviruses in the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results. The enterovirus genomes were isolated from blood serum in 23,6±5,9 % of patients with acute stroke, that is significantly higher than in patients of the comparison group – 2,9±2,8 % (p <0,05). The enteroviruses were isolated in 11 cases of 17 PCR-positive blood serum samples of the main group. These viruses were identified as Coxsackie B viruses (serotypes 2, 3, 4) and ECHO viruses (serotypes 6, 9, 27 (two strains), 29), three strains of viruses could not be identified. The presence of specific Ig M and Ig G in blood serum of 4 patients with HPMC, as well as enterovirus genomes, has been established. It suggest that they have a recent enterovirus infection, or can indicate a recent enterovirus infection or exacerbation of chronic enterovirus infection. Only specific Ig G in the absence of Ig M were detected in blood serum of 4 PCR positive patients, that can indicate chronic enterovirus infection. Only Ig M in the absence of Ig G was detected in blood serum of 6 PCR-positive patients, that can indicate acute enterovirus infection. No Ig M or Ig G in serum from three PCR-positive patients were detected, possibly due to the presence of latent enterovirus infection. Conclusions. Acute and chronic persistent enterovirus infection plays a possible trigger role in the development of acute stroke. The combination of PCR to detect genomes of enteroviruses, virological for the isolation and identification of viruses, and ELISA for the detection of specific Ig M and Ig G to enteroviruses should be recommended for the diagnosis of persistent enterovirus infection in patients with acute stroke.
1 Державна установа «Інститут медицини праці Національної академії медичних наук України», м. Київ 2 Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. КиївВступ. У структурі професійної захворюваності шахтарів України хвороби органів дихання посідають перше місце, серед яких хронічне обструктивне захворювання легень розглядають як одне з найпоширеніших та обтяжливих захворювань, що призводить до непрацездатності, інвалідності, смертності та значних соціально-економічних витрат. Поруч з перебігом хронічного обструктивного захворювання легень часто зустрічаються хвороби системи кровообігу. У багатьох країнах світу відбувається постійне збільшення відносної частоти хвороб системи кровообігу та їхньої ролі в погіршенні здоров'я населення працездатного віку. Мета дослідження -виявити молекулярно-генетичні маркери генів, що кодують основні ланки патогенезу хронічного обструктивного захворювання легень і хвороб системи кровообігу та асоційовані з ризиком розвитку зазначених захворювань, або чинять резистентну дію. Матеріали та методи дослідження. Обстежено 74 шахтарів основних підземних професій вугільних шахт. Сформовано групи дослідження: 1 група (n = 36) -гірники з хронічним обструктивним захворюванням легень у комбінації з хворобами системи кровообігу; 2 група (n = 38) -шахтарі без патології дихальної та серцево-судинної систем. Методом класичної полімеразної ланцюгової реакції визначали генотипи за генами: MMP-9 (C -1562 A 1298 →C) з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Результати. Визначено генотипи, асоційовані з ризиком розвитку хвороб системи кровообігу: AGT*ТТ (OR = 6,92; 95 % СІ 1,25-50,23, χ 2 = 6,90, р ≤ 0,008), AT1R*СС (OR = 5,14; 95 % СІ 0,90-38,31, χ 2 = 4,55, р ≤ 0,03), EDN1*ТТ (OR = 5,97; 95 % СІ 0,62-42,43, χ 2 = 3,14, р ≤ 0,07). Встановлено генотипи, які чинять резистентність до розвитку ХСК: AGT*МТ (OR = 0,33; 95 % СІ 0,11-0,95, χ 2 = 5,28, р ≤ 0,02), EDN1*GG (OR = 0,40; 95 % СІ 0,13-1,17, χ 2 = 3,49, р ≤ 0,06). А також визначено комбінації генотипів біомаркерів резистентності до розвитку хронічного обструктивного захворювання легень: -ММР-9 СС, £-2-M Ille/Ille, ELN Gly/Ser, TIMP-2 GG,MMP-2 CT (OR = 0,02; 95 % СІ 0,0-2,55, р ≤ 0,09); -ММР-9 СT, £-2-M Ille/Val, ELN Gly/Gly, TIMP-2 GG, MMP-2 CC (OR = 0,02; 95 % СІ 0,0-2,55, р ≤ 0,09). Висновки. Молекулярно-генетичні дослідження -найперспективніший напрям для розробки заходів первинної профілактики мультифакторних захворювань. Визначені генотипи, асоційовані з ризиком розвитку хронічного обструктивного захворювання легень і хвороб системи кровообігу, з'ясовані генотипи, які можливо чинять протективну дію до розвитку хронічного обструктивного захворювання легень і хвороб системи кровообігу, а також вивчені комбінації молекулярно-генетичних маркерів.Ключові слова: хронічне обструктивне захворювання легень, хвороби системи кровообігу, молекулярно-генетичні маркери
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.