BackgroundThe present study was undertaken to relate the co-expression of prostate-associated antigens, PSMA and PSA, with the degree of vascularization in normal and pathologic (hyperplasia and cancer) prostate tissues to elucidate their possible role in tumor progression.MethodsThe study was carried out in 6 normal, 44 benign prostatic hyperplastic and 39 cancerous human prostates. Immunohistochemical analysis were performed using the monoclonal antibody CD34 to determine the angiogenic activity, and the monoclonal antibodies 3E6 and ER-PR8 to assess PSMA and PSA expression, respectively.ResultsIn our study we found that in normal prostate tissue, PSMA and PSA were equally expressed (3.7 ± 0.18 and 3.07 ± 0.11). A significant difference in their expression was see in hyperplastic and neoplastic prostates tissues (16.14 ± 0.17 and 30.72 ± 0.85, respectively) for PSMA and (34.39 ± 0.53 and 17.85 ± 1.21, respectively) for PSA. Study of prostate tumor profiles showed that the profile (PSA+, PSMA-) expression levels decreased between normal prostate, benign prostatic tissue and primary prostate cancer. In the other hand, the profile (PSA-, PSMA+) expression levels increased from normal to prostate tumor tissues. PSMA overexpression was associated with high intratumoral angiogenesis activity. By contrast, high PSA expression was associated with low angiogenesis activity.ConclusionThese data suggest that these markers are regulated differentially and the difference in their expression showed a correlation with malignant transformation. With regard to the duality PSMA-PSA, this implies the significance of their investigation together in normal and pathologic prostate tissues.
Les pesticides organochlorés, considérés comme contaminants environnementaux, sont connus pour induire des perturbations d'un certain nombre de fonctions physiologiques dont la fonction de reproduction. L'impact de l'hexachlorobenzène (HCB) sur la fonction de reproduction mâle chez Meriones unguiculatus a été étudié sur trois lots d'animaux recevant par gavage quotidien 1,6, 4 et 16 mg/kg PC/j pendant 30 j. Sur un plan macroscopique, le HCB entraîne une diminution significative du poids relatif testiculaire, alors que le poids relatif des vésicules séminales ne semble pas être affecté par le traitement. L'étude cytoarchitecturale montre qualitativement une diminution du nombre de spermatozoïdes, suggérant une modification du déroulement de la spermatogenèse et une perturbation de la phase de différentiation particulièrement visible avec la dose la plus forte. L'état de l'activité testiculaire a été estimé par une détermination morphométrique du diamètre des tubes séminifères et par la quantification de l'activité spermatique. Aucune modification significative du diamètre des tubes séminifères n'est observée ; en revanche, l'activité spermatique des testicules des animaux traités avec 16 mg/kg/j est significativement affectée : elle passe de 88 ± 4,89% chez les animaux témoins à 60 ± 3,16%, soit une diminution de l'ordre de 32%. Sur le plan endocrinien, une diminution significative de la testostéronémie est observée chez les animaux des lots II et III (respectivement 0,48 ± 0,08 ng/ml et 0,54 ± 0,07 ng/ml) comparativement à ceux du lot témoin (1,08 ± 0,1 ng/ml), p < 0.01.
L'effet de l'hexachlorobenzene (HCB) sur la fonction hépatique et thyroïdienne a été recherché chez Mériones unguiculatus. Quatre lots d'animaux ont été gavés avec 0, 1,6, 4 et 16 mg/kg/j de HCB pendant 30 j. Le HCB n'a pas d'effet sur le poids corporel. Cependant, il entraîne chez les animaux des deux sexes une hypertrophie hépatique très accentuée, particulièrement chez les animaux traités par la plus forte dose. Des modifications de l'architecture hépatique sont également observées. Une nécrose cellulaire apparaît déjà chez les animaux recevant 1,6 mg/kg/j, accompagnée de congestions centrolobulaires et périportales et de vacuolisations cytoplasmiques chez les animaux traités avec 4 mg/kg/j. Ces mêmes lésions sont accentuées avec la dose la plus forte. L'intoxication au HCB perturbe certaines activités enzymatiques hépatiques. À forte dose, ce pesticide entraîne une augmentation de l'activité ALAT, dont le taux plasmatique est triplé chez les mâles par rapport aux témoins (170 ± 24,7 U/l vs. 52,66 ± 8,29 U/l) et doublé chez les femelles (120 ± 12,47 U/l vs. 56 ± 5 U/l). Ce même traitement augmente l'activité ASAT uniquement chez les femelles (259 ± 29 U/l vs. 244,66 ± 18 U/l). L'impact de cette même dose de HCB sur les hormones thyroïdiennes s'est manifesté par une baisse très significative de la TT4 (21,95 ± 7,46 nmol/l vs. 40,59 ± 1,08 nmol/l) chez les mâles et de la TT3 (1,42 ± 0,11 nmol/l vs. 3,96 ± 0,48 nmol/l) chez les femelles comparativement aux témoins.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.