α‐Cyan‐N‐dichloralkylamine (I) und (III) reagieren mit Schwefel (in Tetrachlorkohlenstoff, 20 ‐ 40 Min., 100 ‐ 105°C) zu den Verbindungen (II) bzw. (IV).
Das Tetrachlormercaptopyridin (I) läßt sich mit gasförmigem Chlor in siedendem Tetrachlorkohlenstoff oder mit Sulfurylchlorid und Pyridin in Ausbeuten von 72 ‐ 100% zu dem Sulfenylchlorid (II) chlorieren, das mit 1 n Salzsäure bei 20°C zu dem Gemisch der beiden Verbindungen (III) und (IV) hydrolysiert wird, während mit verdünnter Natronlauge das Hydroxypyridin (V) und Ausgangsmaterial zurückerhalten wird.
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