Das Monolithiumderivat des Trisilazan‐1‐yl‐cyclodisilazans 1 reagiert mit F3SiN(SiMe3)2 unter Substitution. Die silylgekoppelten Cyclodisilazane 3–6 werden bei der Reaktion des Dilithiumderivates von 1 mit Fluor‐und Chlorsilanen gebildet. Mit Lithiumamid und Lithiummethanolat ist der gezielte Austausch eines Fluorsubstituenten von 4 möglich (7,8). 9 und 10 entstehen bei der Hydrolyse von 4. Die aminofunktionellen Verbindungen 11 und 12 werden in der Reaktion von 5 und 6 mit Ammoniak erhalten. Die Reaktion von 8 mit tert.‐Butyllithium liefert den Dispirocyclus 13. Bei der Reaktion von dilithiiertem 1 mit 4 entsteht der Spirocyclus 14, dessen Kristallstruktur besprochen wird.
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