Läßt man auf Isochinolin (I) bei 20°C oder auf Chinolin (VI) bei 50‐80°C in Benzol Arylsulfonylchloride (II) und weiter Indol (IVa) oder Dimethylanilin (IVb) einwirken, so bildet (I) bzw. (VI) mit (II) zunächst Sulfonylammoniumsalze (III) bzw. (VII), die dann mit (IV) in die Arylsulfonyl‐indolyl‐ bzw. ‐dimethylaminophenyl‐1,2‐dihydroisochinoline (V) bzw. ‐chinoline (VIII) übergehen.
Die Umsetzung von Isochinolin (I) mit 1‐Methylpyrrol (II) in Gegenwart verschiedener Sulfochloride (III) führt zu mono‐ und bishetarylierten Produkten (IV) und (V).
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