Streptomycetes are known as the producers of various bioactive substances widely used in agriculture and many branches of industry. Different biotechnological methods and approaches are used to increased productivity of streptomycetes. In the present study, S. albus strains were subjected to mutagenesis associated with multistage selection and mutant strain with an increase of 3.5 times bacteriolytic enzyme complex production was obtained. Analysis of cell survival rate, antimicrobial and lytic activity as well as enzyme complex production in Streptomyces exposed to the various mutagen combinations (MNU, UV-irradiation, HNO 2 ) were carried out. Mutant strains were characterized by high bacteriolytic enzyme activity and significant antibiotic activity against Kocuria (Micrococcus) variants and Candida albicans. To estimate genomic changes caused by different mutagens, PCR with primers to short nucleotide repeats was performed and amplicons distinguishing parental and mutant strains were defined. The efficacy of the sequential mutagenic treatment for the hyperproducer obtaining as well as the relationship between the mutagen nature and the genomic variability has been shown. The results obtained in our research can be used and applied to the others Streptomyces species.
Мета. Визначення потенційної противірусної активності похідних N-бензімідазол-сульфонаміду на моделі «фаг-бактерія». Методи. У роботі використано 5 похідних N-бензімідазол-сульфонаміду. Методом серійних розведень визначено їх антибактеріальні властивості щодо Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853. Модифікованим методом Граціа визначено вплив похідних на літичну активність комерційних фагів, специфічних щодо бактерій тест-штамів. Результати. У досліджених сполук виявлено здатність до пригнічення росту Staphylococcus aureus АТСС 25923 на 41-45% та Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 -до 35% у середовищі Luria-Bertani. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-бензенсульфонамід та N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-бромо-бензенсульфонамід знижували літичну активність як стафілококового, так і псевдомонадного фагів. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-нітро-бензенсульфонамід викликав збільшення кількості негативних колоній стафілококового та псевдомонадного фагів на 28,4 та 35,5% відповідно. Висновок. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-бензенсульфонамід та N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-бромо-бензенсульфонамід володіють потенційною противірусною активністю щодо ДНК-вірусів. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-нітро-бензенсульфонамід посилює продукцію фагових часток.Ключові сл ова: противірусна активність, похідні N-бензімідазол-сульфонаміду, фаг, літична активність.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.