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Some Baeyer-Villiger oxidations of ketones with m-chloroperbenzoic acid proceed much faster in the solid state than in solution.Relatively few organic reactions have been carried out in the solid state.1 We have found that some Baeyer-Villiger oxidations of ketones with rn-chloroperbenzoic acid (1) proceed much faster in the solid state than in solution.

Ohne Lösungsmittel, lediglich durch Verreiben der festen Reaktanten in einem Mörser, konnten nicht nur einfache Ketone mit NaBH4 reduziert werden, es gelangen auch regio‐ und enantioselektive Reduktionen, wenn Einschlußkomplexe verwendet wurden. Aus den Ketonen 1 und 3 wurden die als Synthesebausteine interessanten Hydroxyketone 2 bzw. 4 hergestellt.

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ChemInform Abstract The oxidation of the ketones (I) and (III) with m-chloroperbenzoic acid, yielding the carboxylates (II) or (IV) and (V), is investigated in the solid state or in solution. In case of the ketones (Ic) -(Ie) and (III), the reaction proceeds much faster in the solid state than in solution.