Der methylpyridyl‐funktionalisierte Ligand 4,7‐Bis(2‐methylpyridyl)‐1‐thia‐4,7‐diazacyclononan, py2‐tasn, bildet die stabilen Komplexe [Ni(py2‐tasn)(H2O)]2+, [Pd(py2‐tasn)]2+ und [Pt(py2‐tasn)]2+. Die Komplexe wurden als ClO4−‐ bzw. PF6−‐Salze isoliert und strukturell charakterisiert. Alle 5 Donorzentren des Liganden sind an die Zentralatome gebunden. NiII ist verzerrt oktaedrisch, mit den Pyridylgruppen in cis‐Stellung, PdII und PtII quadratisch‐pyramidal, mit der Thioether‐Gruppe als apikalem Liganden koordiniert. Der Pd—S‐ bzw. Pt—S‐Abstand beträgt 290,7(1) bzw. 305,6(3) pm.
[Ni(py2‐tasn)(H2O)]ClO4)4, orthorhombisch, Raumgruppe P212121 a=843,8(2), b=1 668,8(3), c=1 694,4(3) pm, Z=4, 2 444 unabhängige Reflexe, R(Rw)=0,082(0,094); [Pd(py2‐tasn)](PF6)2: monoklin, Raumgruppe P21/c, a=694,7(1), b=1 906,5(4), c=1 980,9(4) pm, β=93,43°, Z=4, 5 429 unabhängige Reflexe, R(Rw)=0,035(0,045); [Pt(py2‐tasn)](PF6)2: monoklin, Raumgruppe P21/n, a=1 080,1(2), b=1 175,0(2), c=2 075,6(4) pm, β=95,32(3)°, Z=4, 5 567 unabhängige Reflexe, R(Rw)=0,067(0,084).