Durch Umsetzung von I-[P-Chlor-athyll-Zchlormethyl-piperidin rnit primaren a liphatischen und aromatischen Aminen konnte eine Reihe von N-substituierten Derivaten des 2-Aza-chinolizidins dargestellt werden. Die Darstellung des zuerst von KL. KULLMAR 1) beschriebenen 1 -[P-Chlor-athyll-2-chlormethyl-piperidins (IV) ging von 2-Hydroxymethyl-pyridin (I) aus, dessen Hydrierungsprodukt I1 rnit khylenchlorhydrin in 80-proz. Ausbeute zum Carbinol I11 umgesetzt und anschlieBend mit Thionylchlorid in 70-proz. Ausbeute in IV ubergefiihrt wurde (Ausb. bez. auf I 55 % d. Th.): SoCl2* (ycH*c' + (gL CHzOH X lieferte mit diazotierter Sulfanilsaure in schwach saurem Medium einen braunroten Farbstoff, der auf Zusatz von Alkali eine gelbe Farbe annahm. X lieD sich, in 1) Dissertat. Univ. Bonn 1957. I ) 1. Mitteil.: TH. SEVERIN, Chem. Ber. 90, 2898 [1957].
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