Pharmazie 6 -B t h y l s p a r t e i n IV a) a u s B i s u l f a t v o n I Die Grignardlosung wurde aus 1,7 g Magnesiumspanen (0,07 Mol) in 50 ccm absol-Ather und 11 g dthyljodid (0,07 Mol) in 50 ccm absol. Ather bereitet. Dazii wurden 15 g Bisulfat von I innerhalb von einer Viertelstunde gegeben, 3 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt und wie bei 111 beschrieben aufgearbeitet. Kp. 120-122" / 0,l. IV stellt ein hochviskoses 61 dar, von fischartigeni Geruch. Es verharzt an der Luft Ausbeute 1,6 g = 17% d. Th. nicht so schnell wie I, farbt sich aber nach langerem Stehen braun. Spez. Drehung [ a ]~ = -7,59" (c = 1,8935, 1 = 2) (Methanol)
W i n t e r f e I d urd W i 1 d e r B o h n Archiv der Pharmazie K. W i n t e r f e l d und M. W i l d e r s o h n 2,3-Dichlor-und 2,3,7-Trichlor-5-aza-chinoxalin1) 2,3-Dichlor-5-aza-chinoxalin (2) wurde durch Erhitzen von 2,3-Dihydroxy-5-aza-chinoxalin (1) mit Phosphoroxychlorid dargestellt . Bei der Umsetzung von 2 mit iithanolischer Kdiumhydroxid-Usung entstand 2-Hydroxy-3-~thoxy-5-aza-chinoxalin (3). Die Darstellung von 2,3,7-TrichIor-5-aza-chinoxalin (6) gelang einmal durch Schmelzen von 1 mit Phosphorpentachlorid bei 1 70°, zum anderen durchKondensation von 5-Chlor-2,3-diam inopyridin (4) mit Oxalsiiureiithylester. Aus 6 wurde bei Einwirkung von LthanolischerKaliumhydroxid-Losung 7-Chlor-2,3-diathoxy-5-aza-chinoxalin (7) erhalten.2,3-Dichloroand 2,3,7-Trichloro-5-a~-quinoxaline 2,3-Dichloro-5-aza-quinoxaline (2) has been synthesized by heating 2,3-dihydroxy-5-aza-
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