I .2;4.5-Diepoxy-pentan und sein 3.3-Dimethyl-Derivat setzen sich rnit Antalen von ~-Amino-carbonyl-Verbindu~gen zu N-substituierten 3.5-Dihydroxy-piperidinen um, die durch S&uren direkt zu l-Aza~.~-dioxa-adamantan sowie dessen 10.10-Dimethyl-und 3-Methyl-Derivat umacetalisiert werden. Die letzte Verbindung ist auch durch Atkylierung von 3.5-Dihydroxy-piporidin mit Bromaceton erhiiltlich.Nach R. PAUL und S. TCHELITCHEFF~) lassen sich am Stickstoff substituierte
3.5-Dihydroxy-piperidinedurch Einwirkung von primlren Aminen auf 1.2;4.5-Diepoxy-pentan (I) erhalten. Wir haben diese Reaktion zum Ausgangspunkt einer Synthese des bisher noch unbekannten 1-~-4,~dioXa-ad~antan-Ringsystems 1) XXXI. Mitteil.: H. STETTER, J. WEBER und C. WULFF, Chem. Ber. 97, 3488 119641. 2 ) Bull. SOC. chim. France 1948, 896.
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