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Ee ist zu erwarten, dass die Benutzung der Sporopollenine, gleichsam als chemische Leitfossilien, weiteren Einblick in den Inkohlungsprozess gewinnen lasst, da sie uns das einzige Material zu sein scheinen, das wiihrend der Inkohlung langsam genug verandert wird und durch die dabei gewahrte Formerhaltung keinen Zweifel uber seine Abstammung mfkommen lasst.Bern, Institut fur organische Chernie. Recherehes sur la graine de croton. I. SUP le crotonoside (2-oxy-6-amino-purine-d-riboside) per Emile Cherbuliez et Karl Bernhard. (17. 11. 32.)Lors d'une etude de la graine de croton'), nous avons constate la presence, dans cette drogue, d'un glucoside nouveau, pour lequel nous proposerons le nom de crotonoside. Ce glucoside est interessant parce qu'il derive d'une oxy-amino-purine isomere de la guanine, isomere qu'on n'avait pas encore renoontre dam la nature: il s'agit de la 3-oxy-6-amino-purine, que nous ddsignerons par le terme d'isoguanine (la guanine &ant la 2-amino-6-oxy-purine). Le crotonoside.Le crotonoside est assez facilement soluble dans l'csu chaude, et trks peu soluble dans l'alcool, meme B l'dbullition. IllalgrC! ces solubilites, l'extraction du glucoaide de la graine se fait trBs ma1 par l'eau; elle se fait par contre trks bien par Qpuisement avec de l'alcool methylique chaud. Comme la presence de 1'6corce, qui ne contient pas de glucoside, ne g6ne aucuoement les operations, il n'est pas necessaire de ddcortiquer lea graines, operation toujours assez desagreable avec cette denree toxique et irritante.On 1'8puise par l'alcool methylique au bain-marie dans un grand appareil du type 8ozhZel. L'eutraction de 1 kg de graine passbe dans une machine B hbher, par 1,5 1. d'alcool mbthylique dure B peu pres trois jours. A ce moment, le marc contient encore un peu d'huile grasse, mais ne fournit plus de glucoside.L'eutrait est constitu6 par un liquide f o n d qui se &pare en deux couches (l'huile de croton peu soluble dans l'alcool methylique, et le dissolvant), tenant en suspension un abondant precipite floconneux. On filtre, et on lave le precipite B l'dcool, puis a 1'6ther par digestions repBtCes, jusqu'b ce que 1'6ther ne se colore plus. 1) Graine de Croton Tiglium L.

catkgorie de solutions. On Btablit sur la droite s1 ( fig. 3) la position du point R, (solution saturBe de D5-1-10 exempte de phosphate monocalcique appartenant it la catBgorie sl).Dans la construction auxiliaire ( fig. 3), on dispose ainsi de deux points (R, e t S,') it l'aide desquels on peut tracer la droite gr.On mkne par le point R, une droite parallkle it gl. Le point d'interscction de cette droite g, avec la ligne h, est le point X,' qui fournit les coordonnBes fx,' et dxi de la solution X, cherchke.2. Le procBdh d'interpolation que nous avons utilisk ci-dessus pour obtenir les coordonnkes de solutions saturkes simultankment de CaI+ D5.l.lo s'applique, sans modification, aussi it l'htablissement de points figuratifs situks sup les autres surfaces B 2 sels qui &parent le solide de saturation du Car des solides de saturation des divers nitrates du systhme quinaire Cz++-NH4+-H+-NO3--PO4----H

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