Objective To report the outcomes of using human amniotic membrane-derived dry matrix (AMDDM) in the management of persistent corneal epithelial defects (PEDs) of various etiologies. Methods A cohort study of 84 patients age range 7 to 92 years with 93 PEDs were treated with AMDDM (Omnigen ® using OmniLenz ® at two centers (Queen Victoria Hospital and Maidstone Hospital) in the UK. The main outcome measures were healing response of PED and time to heal after application of AMDDM. Results A total of 106 applications of AMDDM were recorded for 81 patients (52 males, 29 females) with a spectrum of different etiologies. Fifty-eight percent of the eyes showed complete healing, and 28% showed partial decrease of the size of PEDs with average treatment length recorded as 22.4±12.3 days. In patients with limbal stem cell deficiency (n=44; aniridia=12, chemical injury=9, Stevens–Johnson syndrome=10), 50% of PEDs showed complete healing and 27% showed partial healing. In patients with microbial keratitis (n=21) (bacterial: 13, fungal: 4, herpetic: 3, acanthamoeba : 1) 57% of PEDs showed complete healing and 33% were partially healed. In patients with keratoplasty (n=16), 56% of PEDs showed complete healing and 31% were partially healed. Vision remained stable in 59% and improved in 27% of the study the population. Conclusion AMDDM can be easily applied in the clinical setting and has demonstrated its efficiency as a new tool to treat persistent epithelial defects.
Suprachoroidal buckling using a specially designed cannula is a safe and effective procedure for the management of rhegmatogenous retinal detachment secondary to peripheral retinal breaks.
Objectives: The purpose of this work is to assess the safety and the efficacy of multi-spot laser in comparison with the conventional laser in the treatment of non-proliferative diabetic retinopathy with CSME in relation to the visual outcome, central macular thickness by (OCT)and ResumoObjetivos: O objetivo deste trabalho é avaliar a segurança e a eficácia do laser multi-spot em comparação com o laser convencional no tratamento da retinopatia diabética não proliferativa com CSME em relação ao resultado visual, à espessura macular central por (OCT) e à presença de eventos adversos. Métodos: estudo prospectivo randomizado sobre o número total de 50 olhos divididos em dois grupos, cada um de 25 pacientes. Os pacientes do grupo A foram submetidos a fotocoagulação focal, a laser de grade, ou de laser macular de grade modificada com a utilização do laser verde de 532nm GYC-1000. O grupo B foi submetido a fotocoagulação fotocoagulação focal, a laser de grade, ou de laser macular de grade modificada (os critérios de inclusão VALON TT foram pacientes com diabetes mellitus tipo II, edema macular clinicamente significativo). Os pacientes foram monitoradoss para BCVA, OCT, IOP, eventos adversos pré e uma semana, um mês, e três meses de pós-operatório. Resultados: O BCVA preoperatório médio no grupo A com laser convencional foi 0,294 ± 0,1715 decimal, e no grupo B com laser multispot (valon) foi 0,3040 ± 0,2140. O BCVA médio 3 meses após o laser no grupo A foi 0.4820 ± 0.244 decimal, e no grupo B foi 0.5080 ± 0.1977. A espessura macular central dos pacientes foi medida antes do laser e nos períodos de acompanhamento de 1 semana, um mês e três meses. O CMT médio pré-operatório no grupo A foi 375,92 ± 65,69 um, e no grupo B foi 361,0 ± 50,400 um. O CMT médio 3 meses após o laser no grupo A foi 314,44 ±85,938 um, e no grupo B foi 0322,668 ± 57,500 um. Os parâmetros do sistema multisport utilizaram uma potência media 155 mW ± 90,1 superior a do laser convencional de 100 mW ± 19,4 para produzir o mesmo efeito terapêutico visível. Conclusão: Descobrimos que o sistema multisport é seguro, rápido e eficaz no tratamento de edema macular clinicamente significativo em períodos de acompanhamento de curto prazo, e ele teve um curto tempo de exposição. Embora uma duração de pulso mais curta do sistema multisport necessite utilizar uma potência maior, ela não está associada aos efeitos adversos.
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