Kristallines, farbloses Dodccaphenyl-cyclohexastannan (1) entsteht in hohen Ausbcuten sowohl durch katalytische Kondensation von Diphenylzinn-dihydrid als auch durch Chlorabspaltung aus Diphenylzinn-dichlorid mittels Naphthalinnatriums. Unter anderen Bedingungen bildet sich das kristalline Decaphenylcyclopentastannan (111). Die tatsachliche Natur verschiedener, in der Literatur als Diphenylzinn beschriebener Praparate wird mittels spezifischer Abbauverfahren aufgekllrt. -Die UV-Spektren einiger offcnkettiger und ringfBrmiger Phenylzinn-Verbindungen werden diskutiert.Bei Untersuchungen uber die Hydrostannierung von Olefinen und anderen ungeslttigten organischen Verbindungen1.3) stieBen wir auf die Moglichkeit, Dialkylzinn-dihydride katalytisch unter Austritt von Wasserstoff zu kondensieren, wobei z. B. das kristalline, an der Luft entflammende, nonamere und ringformige Diathylzinn entstehtja). Die ubertragung der Reaktion auf Diphenylzinn-dihydrid lieferte uns nun unter strengem AusschluB von Luft fast quantitativ das ringformige hexamere Diphenylzinn I [GI. (l)], das Dodecaphenyl-cyclohexastannan4) (uber die Art der Katalysdtoren siehe S. 3):
Bei der Reaktion niit Pyridin wird als aktive Zwischenstufe ein 2.4-Dinitrophenylester der Phosphorsluren (11) angenornmen. In Gcgenwart starker, tert. Basen wird ein chinoider
Diarylzinn‐dihydride Ar2SnH2 (Ar p‐Tolyl, p‐Äthoxy‐phenyl, p‐Biphenylyl, α‐ und ß‐Naphthyl) wurden erstmalig dargestellt. Sie sind farblos, gut kristallisiert und schmelzen unter Luftausschluß unzersetzt. Die Sn — H‐Absorptionen im IR‐Spektrum der beiden Naphthyl‐Verbindungen sind aufgespalten. — Mit Katalysatoren entstehen unter H2‐Entwicklung ringförmige, meist gut kristallisierte, farblose Dodecaaryl‐cyclohexastannane (Ar2Sn)6 (I); unter anderen Bedingungen bilden sich höhere Polymere.
New synthetic methods developed in the field of organotin compounds since 1959 are reviewed. The use of alkyl aluminum compounds brings an advance in the preparation of tetraalkyltin derivatives, alkyltin halides, and alkyltin hydrides. Organotin hydrides ofer new possibilities for the production of monomeric and polymeric organotin compounds. Diethyltin and diphenyltin, which are obtained by catalytic dehydrogenation of the respective dialkyltin dihydrides, are cyclic compounds. -The literature since 1959 is reviewed.
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