Introducción: las células dendríticas (CD) pueden iniciar respuestas antimicrobianas por su gran capacidad como células presentadoras de antígeno; sin embargo, parásitos intracelulares como Leishmania han desarrollado estrategias para evitar el reconocimiento de la célula infectada. Por lo tanto, es importante evaluar la interacción entre parásito y CD al igual que los efectos de la infección en puntos cruciales para la respuesta inmune como lo es la regulación de moléculas involucradas en la presentación antigénica y la activación de linfocitos específicos del parásito. Objetivo: determinar los cambios fenotípicos y funcionales inducidos por la infección con promastigotes de L. (V) panamensis en CD derivadas de monocitos humanos. Metodología: CD derivadas de monocitos de sangre periférica de individuos con leishmaniosis activa y controles sanos se estimularon in vitro con parásitos durante 24 horas. La expresión de moléculas CD1a, HLA, CD80 y CD86 se evaluó por citometría de flujo al igual que la regulación de poblaciones de linfocitos T CD4+ y CD8+ en cocultivo con CD. Resultados preliminares: La infección regula negativamente la expresión de CD1a y positivamente la expresión de moléculas HLA-I y II. Las moléculas coestimuladoras son diferencialmente reguladas durante la infección de CD. El cocultivo de linfocitos con CD infectadas con L. (V) panamensis aumenta el porcentaje de linfocitos T CD4+ y CD8+ en un 100% y 50% respectivamente con respecto a los cocultivos de los linfocitos con CD sin infectar. Conclusiones : La disminución en la expresión de CD1a y CD80 y el evidente aumento en la expresión de las moléculas HLA sugieren que durante la presentación de antígenos lipídicos a través de CD1a, y proteicos a través de HLA, existen mecanismos diferenciales de regulación e interacción entre el parásito y la célula dendrítica y el balance resultante de esta interacción es el que probablemente define el curso de la infección hacia curación o enfermedad. Por otra parte, el aumento de las poblaciones de linfocitos T en cocultivo con CD infectadas demuestra la capacidad de estas células para potenciar la respuesta inmune y justifica que sean consideradas blanco de intervención para inmunoprofilaxis e inmunoterapia en Leishmaniosis.
Uterine fibroids (also known as leiomyomas or myomas) are the most common pelvic tumors, affecting more than 70% of women over 70 years of age and although most are asymptomatic, some women may experience symptoms, depending on their location and size, which can alter your quality of life, such as abnormal uterine bleeding, anemia, pelvic pain and pressure, dyspareunia, increased urinary frequency and constipation. Its relationship with infertility has been controversial and, although insignificant for subserous fibroids, it appears that submucosal and intramural fibroids that distort the endometrial cavity can affect embryo implantation and are associated with an increased risk of early pregnancy loss. Its treatment will depend on the patient’s symptoms, size, location, whether it is one or multiple, and whether or not she suffers from infertility. It is clear that submucosal fibroids have a negative impact on fertility and with respect to intramural fibroids it is known that fibroids larger than 4 cm alter the probability of pregnancy, however there are studies that show that even smaller or multiple fibroids could affect pregnancy rates. There are multiple options for the treatment of fibroids; however, patients who are candidates for expectant, medical or surgical management should be individualized, and especially if they are going to be taken to surgery, an excellent mapping of fibroids prior to surgical intervention is recommended. Minimally invasive surgery continues to be the approach of choice, it should be left for the open approach in cases in which Laparoscopy is contraindicated or the patient with multiple myomatosis.
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