Recebido em 8/3/05; aceito em 24/8/05; publicado na web em 16/2/06 RAINWATER CHEMISTRY AND ATMOSPHERIC DEPOSITION AT ILHA GRANDE, RJ. Wet (n = 21) and dry (n = 23) deposition samples were collected from March to September 2002 at the southern coast of Ilha Grande. Rainwater pH varied from 4.3 to 6.3 and ionic concentrations (in µmol L INTRODUÇÃOA composição química da água da chuva é uma combinação da composição química das gotículas que formam as nuvens e das substâncias que se incorporam às gotas de chuva durante a precipitação. Sendo assim, a água da chuva, de certa forma, retrata as características da massa de ar, no que diz respeito ao conteúdo de partículas e gases solúveis em água, através da qual atravessam as gotas de chuva durante a precipitação 1,2 . Evidência disso é a variação da composição química da água da chuva em relação ao tempo, que se observa no decorrer de um evento de precipitação 3 . Outra evidência é a relação inversa que há entre o total de íons dissolvidos e a quantidade de chuva precipitada, sugerindo que a maior parte dos íons presentes na água da chuva se incorpora a ela durante a precipitação, processo conhecido como remoção abaixo da nuvem ("below-cloud removal") 3-6 . As deposições atmosféricas constituem um dos principais mecanismos da ciclagem e redistribuição dos vários elementos quí-micos sobre a superfície do planeta, exercendo, portanto, um papel fundamental nos processos biogeoquímicos continentais e costeiros. O conhecimento quantitativo e qualitativo das deposições atmosféricas é relevante para o entendimento dos ciclos biogeoquí-micos de elementos e da influência das atividades antrópicas nestes processos. As águas costeiras, um dos mais valiosos e vulnerá-veis habitats da Terra, estão sujeitas à influência do aporte de nutrientes não só através dos rios e águas subterrâneas, mas também da atmosfera. Por ex., o elevado aporte de nutrientes via atmosfera pode trazer como conseqüência o aumento da população fitoplanctônica, bem como alteração na distribuição das diferentes espécies destes organismos 7 . Estudos recentes apontam para potenciais conseqüências do aumento do aporte atmosférico de nitrogênio (N) em ecossistemas tropicais terrestres. No caso, se o aporte atmosférico de N superar sua demanda biológica (produção primá-ria), o sistema passa a perder a capacidade de reter N, provocando o aumento da transferência de N para águas subterrâneas e rios, bem como o aumento das emissões para a atmosfera de óxidos de N, tais como óxido nítrico (NO) e óxido nitroso (N 2 O) 8 . Outra conseqüência é o aumento da acidez do solo provocada pelo aumento da taxa de nitrificação, ou seja, oxidação do íon amônio (NH 4 + ) pelas bactérias nitrificantes, visto que para cada NH 4 + oxidado formam-se dois íons H + (NH 4 + + 2O 2 → 2H + + NO 3 -+ H 2 O). O presente estudo foi realizado na costa sul da Ilha Grande (RJ) e teve os seguintes objetivos: conhecer a composição química da água da chuva, identificar alguns dos fatores atuantes no controle da composição química da água da chuva, ...
The total extent of the atmospheric impacts associated to the aerosol black carbon (BC) emissions from South America is not completed described. This work presents results of BC monitored during three scientific expeditions (2002, 2003 and 2004) on board of a Brazilian oceanographic vessel Ary Rongel that covered the South-West Atlantic coast between 22-62°S. This latitudinal band encloses major urban regions of South America and the outflow region of the SACZ (South Atlantic Convergent Zone), which is an important mechanism of advective transport of heat, moisture, minor gases and aerosols from the South America continental land to the Southern Atlantic Ocean. Our results showed that aerosol BC enhanced concentrations from urban/industrial origin can be transported to the South-West Atlantic Ocean due to the migration of sub-polar fronts that frequently reach tropical/subtropical regions. Despite the decrease of aerosol BC concentrations southwards (from ∼1,200 ng m −3 at latitude 22°S to ∼10 ng m −3 at latitude 62°S), several observed peak events were attributed to regional urban activities. Most of such events could be explained by the use of air mass back trajectories analysis. In addition, a global model simulation is presented (Goddard Institute for Space Studies -GISS GCM BC simulation) to explore the origins of aerosol BC in the South-West Atlantic. The model allowed isolating the biomass emissions from South America and Africa and industrial (nonbiomass) pollution from other regions of the globe. This model suggests that the apportionment of about half of the aerosol BC at the South-West Atlantic may derive from South American biomass burning.
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