Médico adscrito de Cirugía General. ** Residente del 4º año de Cirugía General. ** Residente del 3º año de Cirugía General. ****Residente del 2º año de Cirugía General.
Resumen El cáncer medular de tiroides (CMT) corresponde a una neoplasia de las células C, las cuales tienen por función regular el metabolismo del calcio. Tiene una baja frecuencia (alcanza el 5% de todos los cánceres tiroideos) y suele presentarse en forma esporádica (84%) o hereditaria (16%), esta última en el contexto de un carcinoma medular de tiroides familiar (CMTF) o de una neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2), la cual se asocia a distintas mutaciones del protooncogén REarranged during Transfection 4 (RET-4). Tiene la característica de secretar calcitonina (CT), un marcador útil para el estadiaje, la enfermedad residual y el seguimiento de los pacientes a largo plazo. Es una neoplasia relativamente agresiva, ya que, a pesar de su lenta progresión, en el momento del diagnóstico un 60-80% tienen metástasis linfáticas, lo que dificulta una terapia totalmente curativa, ya que se ha visto que después de la primera cirugía más del 50% de los pacientes mantienen niveles de CT elevados. Los pacientes con la forma hereditaria tienden a ser más jóvenes y a presentar una enfermedad de curso más agresivo, con un cáncer que suele ser multifocal y bilateral. La terapia de primera línea es la cirugía.
Resumen El cáncer medular de tiroides (CMT) corresponde a una neoplasia de las células C, las cuales tienen por función regular el metabolismo del calcio. Tiene una baja frecuencia (alcanza el 5% de todos los cánceres tiroideos) y suele presentarse en forma esporádica (84%) o hereditaria (16%), esta última en el contexto de un carcinoma medular de tiroides familiar (CMTF) o de una neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2), la cual se asocia a distintas mutaciones del protooncogén REarranged during Transfection 4 (RET-4). Tiene la característica de secretar calcitonina (CT), un marcador útil para el estadiaje, la enfermedad residual y el seguimiento de los pacientes a largo plazo. Es una neoplasia relativamente agresiva, ya que, a pesar de su lenta progresión, en el momento del diagnóstico un 60-80% tienen metástasis linfáticas, lo que dificulta una terapia totalmente curativa, ya que se ha visto que después de la primera cirugía más del 50% de los pacientes mantienen niveles de CT elevados. Los pacientes con la forma hereditaria tienden a ser más jóvenes y a presentar una enfermedad de curso más agresivo, con un cáncer que suele ser multifocal y bilateral. La terapia de primera línea es la cirugía. (creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/). CASO CLÍNICOCáncer medular de tiroides metastásico a la cavidad oral: caso clínico
Lymphomas are defined as a solid tumor of the lymphoid tissue, of malignant biological behavior, and with great diversity of clinical and histological forms. It originates in lymph nodes in 35% of cases or in the lymphoid tissue of the parenchyma of the original organ in 65% of cases. Lymphomas are classified into two major groups: Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphomas (NHL). The spleen may be involved in a wide variety of lymphomas; in some cases they infiltrated said organ as part of a broad diffusion of a base node other particular lymphoma. Splenectomy with liver biopsy and biopsy of the para-aortic lymph node is the treatment of choice for splenic lymphoma. In patients with low-grade NHL confined to the spleen, complete remission of the associated haematological abnormality may reach approximately seven months after splenectomy. Postoperative adjuvant therapy depends on the clinical stage of the disease.
Resumen Los linfomas se definen como un tumor sólido del tejido linfoide, de comportamiento biológico maligno y con gran diversidad de formas clínicas e histológicas. Se origina en los ganglios linfáticos en un 35% de los casos o en el tejido linfoide del parénquima del órgano original en un 65% de los casos. Los linfomas se clasifican en dos grandes grupos: los tipo Hodgkin (LH) y los no-Hodgkin (LNH). El bazo puede estar implicado por una amplia variedad de linfomas; siendo que en algunos casos se infiltraron a dicho organo como parte de una amplia difusión de un nodo de base u otro linfoma particular. La esplenectomía con biopsia hepática y biopsia de la cadena ganglionar paraaórtica constituye el tratamiento de elección para el linfoma esplénico. En pacientes con LNH de bajo grado confinado al bazo, la remisión completa de la alteración hematológica asociada puede alcanzarse aproximadamente a los siete meses de la esplenectomía. La terapia adyuvante posoperatoria depende del estadio clínico de la enfermedad. (creativecommons.org/licenses/ by-nc-nd/4.0/).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
334 Leonard St
Brooklyn, NY 11211
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.