RESUMENIntroducción. Los venenos de serpientes representan una fuente importante de proteínas y péptidos, los cuales exhiben diversas actividades biológicas, tales como antibacterianas, antiparasitarias, antivirales, antitumorales, antifúngicas y contra la agregación plaquetaria, entre otras.Las fosfolipasas A2 presentes en los venenos de serpientes son las proteínas más estudiadas en estos modelos. Se ha demostrado que las fosfolipasas A2, activas e inactivas, poseen actividad catalítica contra células tumorales.Objetivo. Aislar, purificar y caracterizar la fosfolipasa A2 del veneno de Crotalus durissus cumanensis para evaluar su actividad antitumoral in vitro.Materiales y métodos. El aislamiento, la purificación y la identificación de la crotoxina B se hizo mediante la cromatografía de exclusión molecular, la cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa (Reversed Phase High-Performance Liquid Chromatography, RP-HPLC) y la espectrometría de masas. El efecto citotóxico sobre células tumorales (K562) y células normales (células mononucleares de sangre periférica) se determinó utilizando la técnica de MTT.Resultados. La separación y posterior identificación de la crotoxina B del veneno de C. d. cumanensis de Colombia, permitieron evidenciar que esta fosfolipasa A2 posee efecto citotóxico sobre las células mononucleares de sangre periférica con una dosis de 18,23 ± 0,57 µg/ml, mientras que, para las células K562, fue de 2,34 ± 0,199 µg/ml.Conclusiones. Los resultados sugieren la posibilidad de utilizar la crotoxina B aislada del veneno de C.d. cumanensis como un posible recurso terapéutico para su aplicación en humanos.

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Preeclampsia is a pregnancy-related multisystem disorder characterized by altered trophoblast invasion, oxidative stress, exacerbation of systemic inflammatory response, and endothelial damage. The pathogenesis includes hypertension and mild-to-severe microangiopathy in the kidney, liver, placenta, and brain. The main mechanisms involved in its pathogenesis have been proposed to limit trophoblast invasion and increase the release of extracellular vesicles from the syncytiotrophoblast into the maternal circulation, exacerbating the systemic inflammatory response. The placenta expresses glycans as part of its development and maternal immune tolerance during gestation. The expression profile of glycans at the maternal–fetal interface may play a fundamental role in physiological pregnancy changes and disorders such as preeclampsia. It is unclear whether glycans and their lectin-like receptors are involved in the mechanisms of maternal–fetal recognition by immune cells during pregnancy homeostasis. The expression profile of glycans appears to be altered in hypertensive disorders of pregnancy, which could lead to alterations in the placental microenvironment and vascular endothelium in pregnancy conditions such as preeclampsia. Glycans with immunomodulatory properties at the maternal–fetal interface are altered in early-onset severe preeclampsia, implying that innate immune system components, such as NK cells, exacerbate the systemic inflammatory response observed in preeclampsia. In this article, we discuss the evidence for the role of glycans in gestational physiology and the perspective of glycobiology on the pathophysiology of hypertensive disorders in gestation.

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