Die Einwirkung von Oxalsäure auf Phenol und Kresole mit Hilfe des Phosphoroxychlorids als Wasserentziehungsmittel führte die Autoren Bischoff und Hedenström zur Isolierung von Oxalestern der betreffenden Phenole. Einige dieser Produkte haben Roger Adams und H. Gilman aus Oxalylchlorid und Phenolen unter Mitwirkung von Pyridin bereitet.
Durch die Einwirkung von Oxalsäure auf Resorcin entstehen im allgemeinen Pyronderivate, oder besser: Derivate des 2,7‐Dioxyxanthons. Für alle diese Produkte ist ihr grünes Fluorescenzvermögen wie auch ein bestimmtes, bei etwa 500 μμ absorbierendes Spektrum kennzeichnend. Die bisher ausgeführten Reaktionen verliefen in zwei Richtungen: entweder zersetzte sich die Oxalsäure, und das entstandene CO2 reagierte mit 3 Mol Resorcin, oder es trat keine Zersetzung der Oxalsäure ein. In beiden Fällen entstanden jedoch Dioxyxanthonderivate. Im letzten Falle regeneriert sich beim Schmelzen der Produkte mit NaOH die Oxalsäure.
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