SiSe matters: Diselenadisiletane 2, formed from direct reaction of a racemic silylene 1 with elemental selenium, gives the first bis(silaselenone) upon hydrolysis with water (3; see picture, C gray, H white, N blue, O red, Se purple, Si green; d(Si=Se) = 215 pm). The reaction is stereoconvergent: only racemic forms of 3 are obtained from a mixture of racemic and meso forms of 2.
Professor Josef Michl zum 70. Geburtstag gewidmet Nur wenige Berichte über molekulare Verbindungen mit Si = Se-Bindungen sind in der Literatur zu finden. Das erste Beispiel für diese Verbindungsklasse, 1, wurde 1989 durch Reaktion eines Silans mit elementarem Selen synthetisiert. [1] In jüngerer Zeit wurden weitere solche Verbindungen, 2 (Tbt = 2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, Dipp = 2,6-Diisopropylphenyl), [2] 3 [3] und 4 (Ar = Dipp), [4] durch die Reaktion von Selen mit Silylenen oder mit Siloxysilylenen hergestellt. Kristallstrukturanalysen von Verbindungen mit Si = Se-Bindungen wurden unseres Wissens lediglich für 3 und 4 durchgeführt.Kürzlich stellten wir die Synthese des racemischen Silylens 5 vor.[5] Hier berichten wir nun über dessen Reaktion mit elementarem Selen, in der sowohl die racemische als auch die meso-Form des Diselenadisiletans 6 gebildet werden, sowie über den unerwartet stereokonvergenten Verlauf der Hydrolyse von 6. Die Reaktion von 6 mit einem ¾quivalent Wasser führt ausschließlich zur Bildung der racemischen Form des dimeren Bis(silaselenons) 7 (Schema 1). Ein mög-licher Reaktionsweg, der diesen stereokonvergenten Verlauf der Hydrolyse und die ausschließliche Bildung von rac-7 erklärt, wird vorgestellt. Er beginnt mit einer durch die Hydrolyse induzierten Dissoziation beider Diastereomere (rac/ meso) von 6 unter Bildung eines gemeinsamen, OH/SeHsubstituierten, monomeren Silaheterocyclus. Dem schließt sich eine 1,3-H-Wanderung vom Selen-zu einem Stickstoffatom an. Die Wiederverknüpfung der beiden Monomere unter Bildung der sauerstoffatomverbrückten Verbindung 7 erfolgt durch eine Kondensation über ihre zwei OH-Liganden. Dies ist das erste Beispiel für die Herstellung eines Bis(silaselenons) und zudem ein seltenes Beispiel für einen Reaktionsverlauf mit induzierter Stereokonvergenz.Das Diselenadisiletan 6 wurde durch Reaktion äquimo-larer Mengen von elementarem Selen und Silylen 5 in Hexan in guten Ausbeuten (73 %) als blassgelber Feststoff erhalten. Die Kernresonanzspektren ( 1 H, 29 Si, 77 Se) zeigen bei Raumtemperatur jeweils zwei Signalsätze für 6, in Übereinstim-mung mit der Tatsache, dass 6 als Mischung beider diastereomeren Formen (der meso-und der racemischen Form) Schema 1. Bildung von Diselenadisiletan 6 und Bis(silaselenon) 7.
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