This study analyzed the quality of life of individuals with leprosy and compared quality of life indexes of patients in two different socioeconomic scenarios. The study was conducted at the leprosy clinic of the ABC School of Medicine, São Paulo, Brazil and during visits to the populations living along the Purus River in the Brazilian state of Amazonas. The Dermatology Life Quality Index (DLQI) was used to evaluate the patients. Quality of life was found to be impaired in 76.9% of the patients evaluated in the Amazon compared to 19% of the patients in Santo André. In the group of patients in the Amazon who had sequelae of the disease, quality of life was impaired.
RESUMOA síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma desordem neuro-oculocutânea, rara e congênita. Esta facomatose, também conhecida como angiomatose encéfalotrigeminal, é definida pela tríade clássica: hemangiomas cutâneo, meníngeo e ocular. Apesar de sua apresentação típica, formas incompletas não são incomuns. O glaucoma está frequentemente presente e seus mecanismos fisiopatológicos permanecem incertos. Talvez por isso, o manejo clínico e cirúrgico do glaucoma associado à síndrome de Sturge-Weber (GSSW) seja um desafio para a prática oftalmológica, muitas vezes com resultados desapontadores. Apresentamos uma revisão da literatura com ênfase no GSSW, sua patogênese e perspectivas terapêuticas.Descritores Recebido para publicação em: 3/8/2010 -Aceito para publicação em 23/9/2011
Relatively few investigations of anaerobic bacteria as ocular flora have been conducted, and their results have been contradictory. The conjunctival sacs of 22 normal subjects and of 14 patients with acquired immunodeficiency syndrome, and 22 anophthalmic sockets were cultured for anaerobic bacteria Thirty-four (77.3%) of the 44 eyes of normal subjects harbored anaerobic bacteria; Propionibacterium acnes was present in 28 eyes (63.6%), Lactobacillus species in 6 eyes (13.6%), and Veillonella species in 7 eyes (15.9%). The finding were very similar for anophthalmic sockets (p = 0.01), with 17 (77.3%) of the 22 sockets harboring anaerobes; Propionibacterium acnes was the organism identified in 16 (72.7%) of these sockets; Veillonella was identified in 4 (18.1%), Peptococcus niger in 3 (13.6%) and P. granulosum in 2 (9.0%) of these sockets. Acquired immunodeficiency syndrome patients had the highest incidence of anaerobic organisms, with positive cultures obtained from 24 (85.7%) of the 28 eyes. Propionibacterium species were isolated from 16 (57.1%) of these eyes. Clostridium species from 10 (35.7%) eyes and Actinomyces species from 8 (28.6%) eyes. It thus appears that anaerobic organisms are common flora in normal conjunctival sacs and in anophthalmic sockets, as well as in the sacs of acquired immunodeficiency syndrome patients, but the latter group had a higher incidence (x2 = 0.87) and a spectrum of organisms that was different from that of the other two groups.
RESUMOA iridociclite heterocrômica de Fuchs ou Síndrome de Fuchs é um tipo de uveíte relativamente incomum. Afeta igualmente ambos os sexos, na faixa etária dos 20-45 anos, tendo no quadro clássico uma inflamação não granulomatosa crônica unilateral na úvea anterior, de início insidioso, baixo grau de atividade, e não sendo responsiva aos corticóides. Normalmente tem um bom prognóstico, exceto quando ocorre o desenvolvimento de catarata e glaucoma, patologias que podem estar associadas à síndrome. Nesse caso, temos um paciente masculino, de 68 anos, que teve como primeira manifestação da síndrome o glaucoma.
RESUMOA Síndrome de Incontinentia Pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) é uma doença rara, ligada ao cromossomo X e envolve tecidos ectodérmicos de múltiplos órgãos. As manifestações oculares surgem ao nascimento ou após algumas semanas. O objetivo desse trabalho é relatar as características oftalmológicas, dermatológicas e os achados radiológicos de uma paciente com a Síndrome de Incontinentia Pigmenti. Trata-se de uma paciente do sexo feminino, 26 anos que procurou o serviço de Oftalmologia da Faculdade de Medicina do ABC com queixa de baixa de visão em ambos os olhos há 1 ano. Apresentava alterações retinianas importantes e lesões cutâneas e dentárias sugestivas de síndrome de Incontinentia Pigmenti, confirmada por biópsia de pele. Conclui-se que o diagnóstico precoce é essencial, pois as lesões retinianas podem levar a sequelas graves e cegueira.
Eficácia terapêutica do interferon alfa em criança com hemangioma gigante craniofacial: relato de caso Descritores: Hemangioma capilar/terapia; Hemangioma capilar/quimioterapia interferon alfa/uso terapêutico; Relatos de casos [Tipo de publicação] O hemangioma é o tumor benigno mais freqüente da infância. O hemangioma capilar geralmente apresenta-se como uma mancha ou tumoração violácea bem delimitada. O diagnóstico destas lesões é clínico. O hemangioma gigante é rara e extensa variação do hemangioma capilar, que geralmente ocorre em recém-nascidos e lactentes. Várias são as modalidades terapêu-ticas, como a injeção intralesional de corticóide, laserterapia, injeção intralesional de soluções esclerosantes, corticoterapia sistêmica, cirurgia, radioterapia e embolização. Novas modalidades terapêuticas têm sido desenvolvidas, com o objetivo de se obter melhores resultados e possibilitar o tratamento de lesões de difícil acesso cirúrgico e refratárias às modalidades terapêuticas utilizadas rotineiramente. Os melhores resultados tem sido obtidos com o interferon alfa. Este é um caso de uma paciente com três meses de idade, que apresentava desde o nascimento, tumoração arroxeada e amolecida em pálpebra superior do olho direito, lesões cutâneas planas e arroxeadas em região temporal e parietal direita. Realizada tomografia computadorizada de crânio evidenciando processo expansivo orbitário vascularizado com extensão para fossa média, seio cavernoso e fossa posterior. O tratamento inicial foi a corticoterapia oral durante quarenta dias, com redução progressiva por quatro semanas. Com o quadro praticamente inalterado, foi iniciado o tratamento com interferon alfa, na dose de 3.000.000 U/m 2 , subcutâneo, três vezes por semana. Após 9 meses de tratamento, observa-se apenas uma pequena lesão orbitária residual. Neste caso, o interferon alfa apresentou-se como boa opção no tratamento do hemangioma gigante craniofacial.
RESUMO INTRODUÇÃO
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