ZUSCHRIFTEN rung der relativen Positionen der Komponenten durch die Unterschiede in den Absorptions-und Lumineszenzspektren verfolgt werden kann. Experimentelles 2-2PF6: Eine Losung von 2,7-Diazapyran [24] (75 mg, 0.36 mmol) und Benzylbromid (2 mL) in Me,SO (10 mL) wurde bei 60°C ca. 15 h geriihrt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und in H,O/Me,CO (1: 1, 20 mL) suspendiert; zu dieser Suspension wurde NH,PF6 (1 g) gegeben und die Mischung 4 h geriihrt. Das Produkt wurde abfiltriert und getrocknet. 2-2PF6 (232 mg, 95% Ausb.), gelbes Pulver; Schmp. 282°C (Zers.); FAB-MS: mjz: 531 ( M -PF,)', 386 ( M -2PF6)+; 'H-NMR (CD,CN): 6 = 6.25 (4H, s), 7.51-7.55 (6H, m), 7.62-7.67 (4H, m), 8.81 (4H, s ) , 9.93 (4H, s); I3C-NMR (CD,CN): 6 = 30.9, 67.7, 130.6, 130.7, 130.9, 131.3. 142.3; korrekte Elementaranalyse. 1-2PF6: Aquimolare Mengen (ca. 5 mM) von 2-2PF6 und 3 [25] wurden in CD,CN gemischt. Die Losung wurde augenblicklich rot. FAB-MS: mjz: 1167 ( M -PF6)+, 1022 ( M -2PF6)+, 636 (1/5DN38C10)+, 531 (DBnDAP -PF,)'; 'H-NMR (CD,CN): 6 = 3.75-3.81 (8H, m), 3.82-3.88 (8H, m). 3.93-4.08 (16H, m), 5.90-6.00 (6H, m), 6.1 5 (4H, t, J = 8.0 Hz), 6.23 (4H, m), 7.50-7.70 (6H, m), 7.88 (4H, d, . I = 8.0 Hz), 8.15 (4H, s), 9.71 (4H, 5); "CC-NMR (CD,CN): 6