Introdução: A hérnia paraduodenal ocorre quando há uma falha na rotação do segmento pré-arterial do intestino médio, em torno da 10ª semana de vida embrionária. Os sintomas serão, consequentemente, característicos de obstrução intestinal. A real incidência das hérnias paraduodenais é desconhecida, sendo que raramente o diagnóstico de uma hérnia interna ocorre no pré-operatório. Objetivo: Este trabalho tem como objetivo geral apresentar um caso sobre abdome agudo obstrutivo por hérnia paraduodenal esquerda. Relato de caso: Homem de 47 anos, sem comorbidades e sem história de cirurgias prévias, deu entrada no Hospital Escola de Valença (HEV) apresentando quadro de dor abdominal inicialmente em hipocôndrio esquerdo e epigástrio, de forte intensidade, de início súbito, do tipo cólica, constante e de piora progressiva. Foi submetido a laparotomia exploradora. Discussão: A hérnia pela fossa de Landzert é rara, o seu diagnóstico normalmente é realizado durante laparotomia/laparoscopia exploradora; a redução do conteúdo herniário e o fechamento do orifício herniário constituem a conduta primordial. No presente caso foi realizado o fechamento do orifício da hérnia. Conclusão: A hérnia paraduodenal é uma patologia rara, que necessita de diagnóstico e tratamento precoces, afim de reduzir sua morbimortalidade em decorrência de possíveis complicações. No caso apresentado, logo após o diagnóstico de obstrução intestinal mecânica, foi indicado laparotomia exploradora e correção do defeito anatômico.
A Síndrome de Poland é caracterizada, sobretudo, pela ausência do músculo peitoral maior e acomete, principalmente, indivíduos do sexo masculino e o hemitórax direito. A Síndrome de Poland pode estar associada a outras raras patologias, e, sem relatos prévios, com o lobo da veia ázigos. O lobo ázigos é uma rara variação anatômica do lobo superior do pulmão direito, podendo ser confundido com abscessos pulmonares ou estando associado a patologias mais graves, como câncer primário de pulmão e carcinoma pleomórfico do lobo ázigos. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de um paciente portador da Síndrome de Poland associada a presença de lobo da veia Ázigos. O caso relatou um paciente, gêmeo dizigótico de um indivíduo do sexo feminino que não possui as patologias abordadas, que na adolescência recebeu o diagnóstico para a agenesia do músculo peitoral maior e que até o relato deste caso, não foi submetido aos tratamentos cirúrgicos reparadores. O paciente apresentou alterações discretas da síndrome, porém apresentou lobo da veia Ázigos, outra alteração rara. Esta associação não foi descrita na literatura, devendo ser estudada e investigada nos seus portadores. Portanto, considerou-se que a Síndrome de Poland é uma condição que possui diferentes apresentações e que afeta funções motoras, a depender do grau de acometimento, a estética corporal e a autoestima. Sua correção cirúrgica é geralmente bem-sucedida e seria mais acessível se o conhecimento acerca do tema fosse amplamente difundido no meio médico e se os procedimentos obtivessem cobertura pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
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