Hypostomus is a diverse group with unclear aspects regarding its biology, including the mechanisms that led to chromosome diversification within the group. Fluorescence in situ hybridization (FISH) with 5S and 18S rDNA probes was performed on ten Hypostomini species. Hypostomus faveolus, H. cochliodon, H. albopunctatus, H. aff. paulinus, and H. topavae had only one chromosome pair with 18S rDNA sites, while H. ancistroides, H. commersoni, H. hermanni, H. regani, and H. strigaticeps had multiple 18S rDNA sites. Regarding the 5S rDNA genes, H. ancistroides, H. regani, H. albopunctatus, H. aff. paulinus, and H. topavae had 5S rDNA sites on only one chromosome pair and H. faveolus, H. cochliodon, H. commersoni, H. hermanni, and H. strigaticeps had multiple 5S rDNA sites. Most species had 18S rDNA sites in the telomeric region of the chromosomes. All species but H. cochliodon had 5S rDNA in the centromeric/pericentromeric region of one metacentric pair. Obtained results are discussed based on existent phylogenies for the genus, with comments on possible dispersion mechanisms to justify the variability of the rDNA sites in Hypostomus.

Hypostominae is the largest subfamily of Loricariidae, and is widely distributed throughout the Neotropic. In the present article, we analyze three Loricariidae species that were considered part of Hypostominae, from three different tribes, to discuss chromosome evolution in this fish group and to review the existent data for the subfamily. Rhinelepis aspera had 54 chromosomes (20m + 26sm+8st), whereas Pterygoplichthys ambrosettii and Megalancistrus parananus had 52 chromosomes, with 16m+24sm+8st+4a and 18m+24sm+10st, respectively. The karyological data were compared with existent phylogenetic hypotheses, indicating a common ancestor with 2n = 52 chromosomes for the Acanthicus, Hemiancistrus, and Peckoltia clades, as well as for Hypostomini. Shared recurrent characteristics of the tribes are discussed, as well as peculiarities of genera Ancistrus and Hypostomus. We propose that the occurrence of fragile sites demonstrated for Ancistrus facilitated chromosomal rearrangements that decreased the proportion of metacentric/submetacentric chromosomes and the diploid number in many species from this genus. Although Hypostominae is usually considered a subfamily with derived chromosome features, our revision shows that this is valid only for Hypostomini and Ancistrini, which have a divergent chromosome evolution from other tribes that seems to conserve plesiomorphic features.

The karyotype of the Ancistrini catfish Ancistrus taunayi was analyzed by conventional (Giemsa staining, AgNOR staining and C-banding) and molecular cytogenetic (5S and 18S rDNA-FISH) methods. The diploid chromosome number was 2n = 50 (22 metacentrics + 10 submetacentrics + 10 subtelocentrics + 8 acrocentrics) for both sexes. A single NOR-bearing acrocentric chromosome pair (No. 24) was detected after Ag-staining and 18S rDNA-FISH, while 5S rDNA was found only in the subtelocentric pair No. 21. Conspicuous GC-rich heterochromatin blocks corresponded to the NOR sites and were also observed in the distal regions of the acrocentric chromosome pairs Nos. 22 and 25. Chromosome pair No. 22 differed between males and females; in males, only a small interstitial block of GC-rich heterochromatin was present in both chromosomes, whereas in females, 2 blocks of GC-rich heterochromatin flanked a euchromatic region in one of the homologues, suggesting the occurrence of a ZZ/ZW sex chromosome system. Two mechanisms for the origin and evolution of this simple ZZ/ZW sex chromosome system in A. taunayi are proposed: (1) a paracentric inversion followed by amplification of the proximal heterochromatin and (2) amplification of the interstitial heterochromatin followed by a paracentric inversion. Although ZZ/ZW systems have already been described for other Ancistrus species, our results do not show the same pattern, suggesting an independent origin.

Color pattern is an important character in the systematics and alpha-taxonomy of electric fishes of the genus Gymnotus. This paper presents evidence of color variation in populations of G. pantanal found in the streams Jacutinga and Pinheirinho, in the upper Paraná River basin, southern Brazil. Color variations were corroborated for morphological and cytogenetic data. Our results show the importance of integrating morphologic and cytogenetic data in the taxonomy of the Gymnotus species.O padrão de colorido é um caráter muito importante na sistemática e alfa taxonomia de espécies do gênero Gymnotus. O objetivo deste trabalho foi apresentar evidências de variação no padrão de colorido em populações locais de Gymnotus pantanal encontrados nos córregos Jacutinga e Pinheirinho, bacia do alto rio Paraná, sul do Brasil. A variação no padrão de colorido foi corroborada por dados morfológicos e citogenéticos. Nossos resultados demonstram a importância da integração de dados morfológicos e citogenéticos na taxonomia de espécies de Gymnotus.

The Callichthyinae subfamily is composed of five genera with a small number of described species. Molecular cytogenetics studies show the scarcity of records for this subfamily. The aim of the present study was to employ cytogenetic parameters in the analysis of three species belonging to the subfamily Callichthyinae sampled from the Paraná River (Brazil). Callichthys callichthys had 2n = 56 chromosomes (26 m-sm + 30 st-a); Lepthoplosternum pectorale had 2n = 64 chromosomes (8 m-sm + 56 st-a); and Hoplosternum littorale had 2n = 60 chromosomes (8 m-sm + 52 st-a). Regarding the location of the nucleolar organizer regions (NORs) (Ag-staining and 18S rDNA-FISH), different situations were found: single NORs in H. littorale and C. callichthys; multiple NORs in L. pectorale, with intra-individual and inter-individual variation. Heterochromatin was observed in the centromeric region in the chromosomes of the three species. Equilocal, interstitial bands were also found in H. littorale. Physical mapping of 5S ribosomal genes by FISH shows eight 5S rDNA sites in C. callichthys; four 5S rDNA sites in H. littorale and six 5S rDNA sites in L. pectorale. Using cytogenetic markers (diploid number, chromosome formula, NORs, heterochromatin distribution pattern and 5S and 18S rDNA sites), the chromosomal evolution in Callichthyinae is presented: Callichthys shows mostly basal chromosomal conditions, with mostly derived chromosomal conditions verified for the Hoplosternum-Dianema clade and Megalechis-Lepthoplosternum clade.

B chromosomes are extra chromosomes from the normal chromosomal set, found in different organisms, highlighting their presence on the group of fishes. Callichthys callichthys from the upper Paraná River has a diploid number of 56 chromosomes (26 m-sm + 30 st-a) for both sexes, with the presence of a sporadically acrocentric B chromosome. Moreover, one individual presented a diploid number of 57 chromosomes, with the presence of a morphologically ill-defined acrocentric B chromosome in all analyzed cells. The physical mapping of 5S and 18S rDNA shows multiple 5S rDNA sites and only one pair of chromosomes with 18S sites in C. callichthys, except for two individuals. These two individuals presented a third chromosome bearing NORs (Ag-staining and 18S rDNA) where 5S and 18S rDNA genes are syntenic, differing only in position. The dispersion of the 18S rDNA genes from the main st-a chromosome pair 25 to one of the chromosomes from the m-sm pair 4 would have originated two variant individuals, one of which with the ill-defined acrocentric B chromosome. Mechanisms to justify the suggested hypothesis about this B chromosome origin are discussed in the present study.Cromossomos B são cromossomos extras ao conjunto cromossômico normal, encontrado em diferentes organismos, com destaque para sua presença no grupo de peixes. Callichthys callichthys do alto rio Paraná tem um número diploide de 56 cromossomos (26 m-sm + 30 st-a) para ambos os sexos, com a presença esporádica de um cromossomo B acrocêntrico. Além do mais, um indivíduo apresentou número diploide de 57 cromossomos, com a presença de um cromossomo B acrocêntrico morfologicamente mal definido em todas as células analisadas. O mapeamento físico do DNAr 5S e 18S mostrou múltiplos sítios de DNAr 5S e apenas um par de cromossomos com sítio para o DNAr 18S em C. callichthys, com exceção para dois indivíduos. Estes dois indivíduos apresentaram um terceiro cromossomo portador das RONs (Ag-RONs e 18S rDNA), onde os genes DNAr 5S e 18S são sintênicos, diferindo apenas na posição. A dispersão dos genes DNAr 18S do par de cromossomos principal st-a 25 para um dos cromossomos do par m-sm 4 teria originado dois indivíduos variantes, um dos quais com cromossomo B acrocêntrico mal definido. Mecanismos para justificar a hipótese sugerida sobre a origem deste cromossomo B são discutidos no presente estudo.

Bryconamericus é um dos gêneros mais numerosos de Characidae, com cerca de 60 espécies de porte reduzido, popularmente conhecidas como “lambaris”, e ampla diversidade nas drenagens atlânticas do continente americano. Apesar do elevado número de espécies, poucas foram estudadas citogeneticamente. Estudos citogenéticos em populações de Bryconamericus aff. iheringii dos rios Ijuí (Alto rio Uruguai), Piquiri (Alto rio Paraná) e Iguaçu (baixo rio Paraná) revelaram 2n=52 cromossomos, sem diferenciação de cromossomos sexuais e com variação interpopulacional de fórmulas cariotípicas. Heterocromatinas foram evidenciadas na região centromérica da maioria dos cromossomos e telomérica em alguns pares, os quais diferiram entre as populações. Diferente das outras populações, B. aff. iheringii do rio Iguaçu apresentou ainda heterocromatinas na região intersticial do braço longo do par de cromossomos subtelocêntricos 15. As AgRONs mostraram-se simples para a população do rio Iguaçu, e múltiplas para as demais, sendo observados dois padrões na população do rio Ijuí. A 18S rDNA-FISH corroborou os resultados obtidos pela impregnação por prata nas populações dos rios Ijuí e Iguaçu, e evidenciou cístrons extras na população do rio Piquiri. A 5S rDNA-FISH evidenciou cístrons simples no segundo padrão da população do rio Ijuí e na população do rio Iguaçu, e múltiplos para o primeiro padrão da população do rio Ijuí e para a população do rio Piquiri. Nas populações dos rios Ijuí e Piquiri foram encontrados cístrons 5S e 18S em sintenia, variando em número e nos pares portadores. A amplificação do DNA e posterior eletroforese em gel de agarose realizada em indivíduos dos rios Ijuí e Piquiri, revelou para ambas as populações um fragmento em torno de 230pb correspondente aos genes de 5S rDNA, e outro por volta de 400pb, o qual corresponde a variantes do 5S rDNA, devido possivelmente a inserções nos espaçadores não transcritos (sequências NTS). Apesar de apresentarem número diploide e padrão de distribuição de heterocromatina característico do gênero, a fórmula cariotípica, o número de RONs e a localização dos cístrons dos genes ribossomais mostraram-se importantes marcadores populacionais.Apoio: CNPq, CAPES, Fundação Araucária

Dentre os loricarídeos, Rineloricaria tem destaque devido a elevada quantidade de espécies. Com ampla distribuição geográfica e grande diversidade de habitats, possuem alta complexidade taxonômica e citogenética, o que dificulta a compreensão da evolução do grupo. Este estudo buscou caracterizar citogeneticamente uma população de Rineloricaria zaina do rio Ijuí, bacia do rio Uruguai, através das técnicas citogenéticas básicas (Giemsa, AgRONs e bandamento C) e moleculares (FISH com sondas de 5S e 18S rDNA, sequências [TTAGGG]n). Foi observado polimorfismo cromossômico numérico e estrutural, com número diplóide variando de 55 a 58 cromossomos, e presença de quatro citótipos distintos: A, 2n=55 cromossomos (12m+1sm+42a, NF=68); B, 2n=55 cromossomos (13m+1sm+41a, NF=69); C, 2n=57 cromossomos (10m+1sm+46a, NF=68) e D, 2n=58 cromossomos (9m+2sm+47a, NF=69). A técnica de bandamento C demonstrou heterocromatina na região centromérica na maioria dos cromossomos, coincidente as RONs, e nos citótipos B e D presente também no braço curto de um cromossomo submetacêntrico. As RONs (Ag- e 18S rDNA-FISH) se mostraram em posição terminal do braço curto do par de cromossomos acrocêntricos 15. Cístrons de 5S rDNA foram encontrados na região centromérica de um par de cromossomos metacêntricos e de um par de cromossomos acrocêntricos nos citótipos A, B e C, com diferença no citótipo D que apresentou cístrons de 5S rDNA na região centromérica de um cromossomo metacêntrico e de um par de cromossomos acrocêntricos. Sequências teloméricas intersticiais (ITS) em posição centromérica em um cromossomo metacêntrico foram localizadas nos citótipos A e B, sugerindo a a ocorrência de fusões de cromossomos acrocêntricos na origem deste polimorfismo. Os rearranjos cromossômicos parecem ter se originado partir do citótipo com 2n=58 cromossomos com fusão de seis cromossomos acrocêntricos de um citótipo ancestral (citótipo D), podendo ser portadores de 5S rDNA em região centromérica, resultando em 3 cromossomos metacêntricos, o que dá origem aos citótipos contendo 2n=55 cromossomos (citótipo A e B). O evento de fusão cromossômica é corroborado pela presença de sequências teloméricas em região pericentromérica em um cromossomo nos citótipos A e B. As regiões de rDNA são favoráveis a recombinação, por propiciar fragilidade e permitem rearranjos.Apoio: CNPq, CAPES, Fundação Araucária