Report of a case of xeroderma pigmentosum with squamous cell carcinoma of bilateral conjunctiva that showed a significant regression in tumor size with the use of interferon alfa
ResumoRelato de um caso clínico de Xeroderma Pigmentoso com carcinoma espinocelular de conjuntiva bilateral que apresentou regressão importante das dimensões tumorais com o uso de Interferon alfa-2b tópico. Relato de caso: Paciente feminina com Xeroderma Pigmentoso em estágio avançado, com ausência de pele sadia, tendo sido submetida a cerca de 60 exéreses de lesões de pele malignas. A paciente compareceu com tumoração conjuntival em ambos os olhos, correspondendo a carcinoma espinocelular de conjuntiva e neoplasia intraepitelial de conjuntiva em olho esquerdo. Devido as dificuldades cirúrgicas, alta taxa de recidiva e elevada probabilidade de formação de simbléfaro foi-se iniciado terapêutica com Interferon alfa-2beta 1.000.000 unidades tópico, obtendo-se bons resultados com importante regressão do tamanho da lesão e resolução dos sintomas. Conclusão: O uso tópico de interferon alfa-2beta em neoplasia escamosa de conjuntiva, mostrou-se uma boa opção terapêutica em situações de elevado risco cirúrgico e de complicações pós operatórias.
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy is a rare disease. It shares heritance features with Best disease. Its onset is in the 3rd and 5th decade, and it is characterized by subretinal deposition of yellowish material in the foveal area. Visual acuity ranges from 20/25 to 20/50, which can be seen in routine examination. Patient remains with good visual function throughout theirs lives. Typically the electro-oculogram may be normal or subnormal. We present a case of adult-onset vitelliform macular dystrophy, diagnosed in a patient with complaint of bilateral blurred vision.
Purtscher retinopathy is a unilateral or bilateral visual loss following acute injury to the thorax or head. It is characterized by large cotton-wool spots, hemorrhages, and retinal edema. Vision loss may be permanent due to isquemia of the retina, and optic atrophy. Is thought to be a result of injury-induced complement ativation causing granulocyte aggregation and leukoembolization. Other conditions may active complement and may produce similar fundus appearance including acute pancreatitis, collagen-vascular diagnosis of acute pancreatitis.Keywords: Retina. Pancreatitis. Optic atrophy. Complement activation. Optic nerve.Retinopatia de Purscher é caracterizada por perda visual uni ou bilateral seguida de trauma de tórax ou crânio. A retinopatia apresenta-se com manchas algodonosas, hemorragias e edema da retina. A perda da visão pode ser permanente devido a isquemia visão súbita e permanente após diagnostico de pancreatite aguda.
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