Objetivou-se estudar o potencial antagônico de isolados de Bacillus subtilis a Colletotrichum gloeosporioides, agente causal da antracnose em frutos de pimenta. Foram estudados 21 isolados de Bacillus subtilis quanto a capacidade de inibir o desenvolvimento do fitopatógeno nas seguintes metodologias in vitro: cultivo pareado, metabólitos produzidos pelos isolados, influência da inoculação conjunta e controle da antracnose in vivo (frutos destacados de pimenta). Os isolados BSV-11, BSV-05, BSV-12, BSV-17, BSV-07, BSV-16, BSV-09, BSV-20, BSV-13 e BSV-18 foram promissores como potenciais antagonistas a C. gloeosporioides, com evidente formação de halo de inibição, para a metodologia do cultivo pareado. Estes isolados produziram metabólitos termoestáveis contra C. gloeosporioides evidenciando ser antibiose o mecanismo antagônico envolvido na supressão do patógeno. O contato direto dos isolados bacterianos com o patógeno inibiu totalmente o crescimento micelial de C. gloeosporioides, exceto os isolados BSV-20 e BSV-09. Os isolados BSV-20, BSV-18, BSV-17, BSV-07 e BSV-12 inibiram significativamente infecções de antracnose em frutos de pimenta em pós-colheita.
À minha família À minha filha Ao meu marido AGRADECIMENTOS À Deus, por sempre me dar forças e companhia em todos os momentos de minha vida. À Universidade Federal de Uberlândia, pela oportunidade de realizar o curso. À CAPES, pelo apoio financeiro. Ao professor Gilberto de Oliveira Mendes, pela orientação, paciência, pelas conversas inspiradoras, pela dedicação ao meu trabalho, pela confiança depositada em mim principalmente quando fiz estágio na docência, pelo incentivo, e por todo suporte e apoio dado quando descobri minha gravidez. Ao professor Bruno Sérgio Vieira, pela coorientação, por estar me acompanhando desde a graduação, e por ter aceito o convite de participar da banca de defesa. À graduanda Laura Xavier, pela disposição, pelo inestimável apoio na execução dos experimentos e análises, pela excelente convivência e pela amizade. À doutoranda Michelle Miranda, pela disposição em realizar as análises de ácido oxálico, e pela amizade formada. Ao técnico de laboratório Thúlio Matos, pela amizade formada nesse período, e pelas nossas conversas para descontrair. À minha amada avó Márcia, pelos incentivos, pela força, por nunca deixar eu desistir e principalmente, por todo suporte que me deu depois que tive minha filha, pelo amor e por ser meu "porto seguro":-Tudo que sou hoje, devo inteiramente à senhora. À minha mãe Cláudia, pelo apoio em tudo que preciso, por sempre mostrar que a minha conquista seria um orgulho para todos. Ao meu amado e querido bisavô Mauro Cortes (in memorian):-Vovô, é com lágrimas que te escrevo esse agradecimento, sei que onde o senhor estiver, está muito feliz e orgulhoso de mim, jamais irei me esquecer das nossas conversas, do quanto o senhor me incentivava a ir além, e do quanto sentia orgulho de mim. Ao meu esposo Douglas, pelo companheirismo, por estar presente junto a mim, em todas as situações da minha vida. À minha Duda, por me mostrar que eu posso chegar aonde eu quiser, por ser minha inspiração e a minha dose diária de força e amor.
This study describes a biotechnological strategy for producing and applying oxalic acid to solubilize phosphorus (P) from rock phosphate (RP). We evaluated six fungal species (Aspergillus niger FS1, Penicillium islandicum FS41, Pleurotus ostreatus PO1, Rhizoctonia solani Rhiz555, Sclerotium rolfsii Sr25, and Sclerotinia sclerotiorum Scl134) and three culture media (potato dextrose broth, Tsao and Strasser media) to maximize oxalic acid production. Among the fungal isolates tested and culture media, S. rolfsii Sr25 and Tsao medium showed efficient oxalic acid production. Tsao medium was optimized following a response surface methodology after initial screening of factors affecting RP solubilization. The optimized concentrations were 1 g L -1 NaNO 3 , 100 g L -1 glucose, 2 g L -1 KH 2 PO 4 , 4.5 g L -1 yeast extract, and 25 mg L -1 MgSO 4 •7H 2 O used for 20 days of incubation. Under these conditions, 71 mmol L -1 oxalic acid was obtained, representing a three-fold increase over production under non-optimized conditions (20 mmol L -1 ).Under optimized conditions, oxalic acid produced by S. rolfsii Sr25 reacted with low-solubility RP and solubilized 100 % of the P contained in ore. Thus, using S. rolfsii Sr25 to produce oxalic acid seems a promising biotechnological alternative for P solubilization from RP.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
334 Leonard St
Brooklyn, NY 11211
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.