Hemolysis is the most common reason why coagulation test samples are rejected. However, the effects of hemolysis on plasma prothrombin time (PPT) and activated partial thromboplastin time (APTT) are rarely investigated and the results are controversial. This research aims to analyze the effects of hemolysis on PPT and APPT using the photo-optical method.Nonhemolyzed citrate blood samples (n = 30) with normal PPT and APTT underwent 2-step mechanical lysis and then hemoglobin level measurement was carried out at each step. The first lysis was mild to moderate resulting in a hemoglobin level of <0.8 g/dL. These samples were labeled as group 1. The second step showed more severe lysis, which resulted in a plasma hemoglobin level of ≥0.8 g/dL. These samples were labeled as group 2. Analysis was carried out on the PPT and APTT differences between the 2 groups and baseline, as well as between group 1 and group 2 using repeated-measures analysis of variance (ANOVA). The effects of hemolysis were analyzed using linear regression. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was performed to determine the cut-off value in PPT and APTT.Significantly shorter APTT was measured for group 1 than baseline, (P = .000), group 2 than baseline (P = .000), and group 2 than group 1 (P = .003). With regard to PPT results, those for group 1 were significant shorter than baseline (P = .002), while those for group 2 were significantly longer than group 1 (P = .000). In the correlation assay, the level of hemolysis revealed a mildly significant correlation to APTT (R = 0.245; P = .02). Cut-off value for PPT was 1.55 g/dL (100% sensitivity and 87.9% specificity), while the value for APTT was 0.95 g/dL (75% sensitivity and 62.5% specificity).Not all hemolyzed samples should be rejected for PPT and APTT tests using photo-optical methods.
Serotipe virus dengue yang beredar terus mengalami perubahan dan berbeda di setiap daerah. Pergeseran serotipe maupun genotipedi dalamnya, mempengaruhi terjadinya wabah dengue di berbagai negara. Perbedaan serotipe diduga bernasab dengan deteksi antigen(Ag) non-structural 1 (NS1), namun belum banyak penelitian yang mendukung hal tersebut. Penelitian potong lintang dikerjakan sejakFebruari-Agustus 2016 dan didapatkan 60 subjek infeksi virus dengue (IVD) dan 25 non-IVD. Ribonucleic acid (RNA) virus denguediperiksa di semua subjek menggunakan Simplexa Dengue Real-Time Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR)termasuk identifikasi serotipe virus dengue dan pemeriksaan NS1 menggunakan uji cepat NS1 Panbio. Perbedaan perbandingan variabelkategorikal dianalisis dengan uji Fisher Exact. Kenasaban antara serotipe dengan deteksi Ag NS1 dianalisis dengan Chi-Kuadrat. RNAvirus dengue terdeteksi di 43 dari 60 subjek IVD (71,7%). Serotipe terbanyak adalah DENV-3 (62,8%). Pergeseran dominasi serotipetelah terjadi di Surabaya, sebelumnya dari DENV-2 ke DENV-1 dan sekarang DENV-3, kemungkinan akibat mobilitas pejamu, transporvirus dan faktor geografis. Kepekaan uji cepat NS1 75% dan kekhasan 100%. Persentase deteksi NS1 antar serotipe berbeda bermakna(p=0,002). Deteksi NS1 lebih rendah pada DENV-1 dibandingkan DENV-2 (p=0,007) ataupun DENV-3 (p=0,003). Serotipe virusdengue bernasab dengan deteksi NS1 (p=0,005). Ciri serotipe maupun genotipe virus dengue kemungkinan mempengaruhi sekresiNS1. Telah terjadi pergeseran serotipe virus dengue di pasien IVD di Surabaya sehingga diperlukan surveillance berkesinambunganuntuk memperkirakan terjadinya wabah. Serotipe bernasab dengan deteksi NS1. Salah satu penyebab hasil negatif palsu NS1 adalahperbedaan serotipe.
Infeksi Virus Dengue (IVD) dibedakan menjadi infeksi primer dan sekunder berdasarkan respons antibodi yang dihasilkan. Infeksisekunder perlu dibedakan dari infeksi primer karena umumnya menimbulkan manifestasi klinis yang berat. Uji hemaglutinasi inhibisisebagai baku emas untuk menentukan infeksi primer atau sekunder dirasa tidak praktis karena membutuhkan sepasang sera denganselang waktu waktu yang cukup lama. Penelitian ini bertujuan mengetahui cut-off rasio IgG/IgM anti dengue untuk infeksi denguesekunder dewasa di Surabaya. Subjek adalah pasien IVD dengan hasil NS1 dan/atau PCR dengue positif. Rasio IgG/IgM anti-denguediperoleh dari pembagian nilai indeks IgG dan IgM metode ELISA. Nilai cut-off rasio ditentukan berdasarkan kurva ROC. Berdasarkanpola reaktivitas IgM dan IgG ELISA, 19 (31,1%) pasien dikelompokkan sebagai infeksi primer dan 42 (68,9%) infeksi sekunder. HasilPCR didominasi DEN-3. Nilai cut-off optimal rasio IgG/IgM ≥0,927 sebagai peramal infeksi sekunder memiliki kepekaan 66,7% dankekhasan 63,2%. Dianalisis pula nilai cut-off optimal IgM dan IgG anti dengue, yaitu IgM ≥1,515 dan IgG ≥2,034 sebagai peramalinfeksi sekunder memiliki kepekaan dan kekhasans masing-masing 85,7% dan 84,2%; 100% dan 100%. Disimpulkan bahwa rasioIgG/IgM ≥0,927 tidak dapat digunakan sebagai tolok ukur tunggal peramal infeksi sekunder sedangkan cut-off IgG ≥2,034 dapatdipertimbangkan sebagai peramal infeksi sekunder.
Resistensi antibiotika telah menjadi masalah kesehatan global. Upaya yang dilakukan untuk mengatasi kegentingan resistensiantibiotika adalah melalui penggunaan antibiotika secara bijak. Salah satu strategi penggunaan antibiotika secara bijak adalah denganmenyusun dan menggunakan antibiogram. Antibiogram menuntun peklinik dalam memilih pengobatan antibiotika empiris terbaiksementara menunggu hasil kultur dan uji kepekaan antibiotika. Antibiogram dapat dijadikan dasar dalam penyusunan pedomanpengobatan antibiotika empiris dan dapat digunakan dalam mendeteksi serta memantau arah resistensi antibiotika. LaboratoriumMikrobiologi Klinik di setiap lembaga pelayanan kesehatan bertanggung jawab dalam menyusun antibiogram, menyebarkannya kepadapeklinik, serta melakukan perbaikan setiap tahun. Telaah pustaka ini bertujuan untuk membahas antibiogram, termasuk cara menyusundan menyajikan antibiogram, sehingga diharapkan dapat membantu setiap lembaga dalam membuatnya.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.