We report the case of a 20-year-old female with disseminated Mycobacterium avium disease involving bones, lungs and brain. She was completely healthy up until the present illness and had been vaccinated with BCG in infancy without complications. Mycobacteriosis progressed in spite of treatment with antituberculous drugs and was controlled only after addition of interferon-γ subcutaneously. A homozygous hypomorphic I87T mutation was found in the gene encoding the ligand-binding chain of the IFN-γ receptor (IFNγR1). This mutation is the only known recessive hypomorphic lesion in IFNGR1 and had been reported before in only 1 child with curable BCG infection and his sibling with primary tuberculosis. Our report illustrates the clinical heterogeneity of patients sharing exactly the same form of partial recessive IFNγR1 deficiency. A diagnosis of partial recessive IFNγR1 deficiency should be contemplated in adults with unexplained environmental mycobacterial diseases.

MTX as a single agent in the treatment of sarcoidosis has proved to be a safe and effective steroid alternative. Selected patients with chronic pulmonary sarcoidosis experience definite PFT improvements after MTX treatment. There is need to search for predictors of MTX treatment effectiveness.

Three patients with exogenous lipoid pneumonia are presented. All of them had laryngectomy because of the cancer of larynx. In a period of time ranging from a few months up to a few years after the operation they started to have dyspnoea, cough, sometimes hemoptysis and slightly elevated temperature. The chest X-ray revealed massive opacities in the lower zones of both lungs suggesting lung cancer or metastases of the laryngeal cancer. HRCT showed ground glass lesions. Histological examination of the lungs detected accumulation of multiple macrophages with vacuolated foamy cytoplasms in the alveoli. Neoplastic disease was excluded. Additional data from the patients history revealed that all of them were inhaling or administering mineral oil-containing products through the tracheostomy. Exogenous lipoid pneumonia was diagnosed. Patients were asked to stop inhalations with the mineral oil.

Allergen immunotherapy has been shown to be successful in numerous clinical trials, even leading to complete relief of allergic symptoms. However, the molecular mechanisms behind these outcomes remain unclear, substantially hindering introduction of more efficient and safer protocols. The current gold standard of assessing the effects of allergen immunotherapy is a challenge test, which might be both unpleasant and dangerous for patients. Better understanding of the molecular background of allergen immunotherapy would allow us to substitute challenge tests with biomarkers. These might also be used to predict a patient's response to the treatment. Here, we review current knowledge regarding immune responses to allergen immunotherapy and its potential biomarkers. StreszczenieImmunoterapia alergenowa wykazała skuteczność w licznych badaniach klinicznych, prowadząc nawet do całkowitego ustąpienia objawów alergii. Mimo to, precyzyjne mechanizmy jej działania są niewyjaśnione, co wyraźnie utrudnia wdrożenie nowych, skuteczniejszych i bezpieczniejszych protokołów terapeutycznych. Obecnie złotym standardem w ocenie skuteczności immunoterapii jest przeprowadzenie próby prowokacyjnej z danym alergenem, co może być zarówno niekomfortowe, jak i niebezpieczne dla pacjenta. Lepsze zrozumienie komórkowych podstaw immunoterapii umożliwiłoby zastąpienie prób prowokacyjnych zastosowaniem biomarkerów, które mogłoby również posłużyć do przewidywania odpowiedzi danego pacjenta na leczenie. W niniejszej pracy autorzy dokonują przeglądu obecnej wiedzy na temat mechanizmów działania, przyczyn niepowodzenia, a także potencjalnych biomarkerów immunoterapii alergenowej.

Sarcoidosis is a multiorgan inflammatory disease that rarely involves the musculoskeletal system. A typical radiographic presentation is only noted with phalangeal lesions in the hands and feet, and other skeletal sites of sarcoidosis are a diagnostic imaging challenge [1]. We describe two cases of patients with sarcoidosis in whom pathologic bone marrow lesions were diagnosed on MRI scans. The magnetic resonance findings were non-specific and metastatic lesions or multiple myeloma were suspected. The case analysis serves to point to limitations of imaging studies in diagnosing bone sarcoidosis and underline the importance of cooperation between the radiologist and the clinician. The role of magnetic resonance imaging in the diagnostic algorithm for bone sarcoidosis should mostly focus on locating lesions, indicating biopsy sites and follow-up of abnormalities.

Zapalenie płuc definiowane jest jako naciekzapalny obejmujący pęcherzyki płucne i/lub śród-miąższ, wywoływany różnymi czynnikami patogen-nymi [...]

U 62-letniej kobiety, z klinicznym podejrzeniem choroby rozrostowej układu krwiotwórczego, wykonano splenektomię. W badaniu histopatologicznym stwierdzono obecność licznych nieserowaciejących ziarniniaków. Badania obrazowe klatki piersiowej pozwoliły na rozpoznanie sarkoidozy płuc w stadium II, którą potwierdzono badaniem histopatologicznym materiału uzyskanego drogą przezoskrzelowej biopsji płuca. Chora początkowo nie wymagała leczenia systemowego, ponieważ w trakcie obserwacji stwierdzono samoistną częściową regresję zmian rozsianych w płucach. W toku obserwacji, z uwagi na progresję zmian rozsianych w płucach, których morfologia mogła odpowiadać zmianom o charakterze przerzutów oraz z uwagi na powiększenie węzłów obwodowych zweryfikowano rozpoznanie sarkoidozy pobierając wycinki z płuc podczas otwartej biopsji płuca oraz biopsję węzła chłonnego pachowego prawego. Nie znaleziono komórek nowotworowych. Ze względu na pogorszenie parametrów wentylacyjnych płuc oraz progresję sarkoidozy płucnej i układowej w toku dalszej obserwacji pacjentkę zakwalifikowano do leczenia steroidami systemowymi. Obserwowano poprawę kliniczną, radiologiczną i czynnościową. Po 8 miesiącach leczenia stwierdzono nagłe pogorszenie stanu ogólnego, niedokrwistość, leukocytozę, hipoksemię, znaczną hepatomegalię oraz nawrót uogólnionej limfadenopatii i zmian rozsianych w płucach. Chora zmarła przed ustaleniem ostatecznego rozpoznania. Na podstawie badania autopsyjnego rozpoznano uogólnionego chłoniaka strefy brzeżnej z komórek B, monocytoidalnego. Komórki chłoniaka stwierdzono w węzłach chłonnych szyjnych, śródpiersia, rozwidlenia tchawicy, krzywizny większej żołądka, krezki jelita i zaotrzewnowych oraz stwierdzono naciekanie narządów wewnętrznych: płuc, opłucnej płucnej, wątroby, tarczycy i trzustki. W badaniu autopsyjnym nie stwierdzono obecności ziarniniaków sarkoidalnych w badanych narządach.

Severe complications of lower respiratory tract infection in a patient with hereditary glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency may occur. The case of a 68-year-old man with hereditary glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency who developed severe haemolysis after community-acquired pneumonia is presented. G6PD deficiency in our patient was diagnosed during childhood. We observed complications of community-acquired pneumonia: empyema, haemolytic crisis and renal failure. Videopleuroscopy and pleural drainage were successfully performed. Community-acquired streptococcal pneumonia may also lead to haemolysis in G6PD deficient patients. Acute haemolysis, severe anaemia and renal insufficiency secondary to haemoglobinuria can be observed. Severe purulent complications of pneumonia in G6PD deficient patients may suggest granulocyte function impairment.