( Z . N a tu r f o r s c h . 25 b, 321 [1970] ; e in g e g a n g e n a m 1 9. F e b r u a r 1970) In den letzten Jahren wurde mehrfach über Vanadin imine berichtet1. Die Darstellung von Vanadiniminen aus Aminen durch Umsetzung mit Vanadinoxidchlorid gelingt nicht; das dabei entstehende Wasser zersetzt die Verbindung.In Verbindungen mit der Gruppierung -NPC13 (Kirsanov -Produkten2) kann = PC13 bei Um setzung mit VOCl3 durch = VC13 unter gleichzeitiger Bildung von Phosphoroxidchlorid ersetzt werden. Die Umsetzung mit Verbindungen der Art R -S 0 2 -NPC13 führt allerdings nicht zu isolierbaren Verbindungen.Setzt man aber cyclisches Tetra-trichlorophosphazo-2.2.6.6-amino-tetrachloro-phosphornitrilchlorid 3 in 1.2-Dichloräthan mit Vanadinoxidchlorid um, so erhält man die folgende Verbindung: 1 H. B ü r g e r , O. S m r e k a r u . U. W a n n a g a t , Mh. Chem. 95, 292 [1964]; K. D e h n i c k e , Angew. Chem. 79, 253 [1967]; A. S l a w i s c h , Naturwissenschaften 56, 369 [1969] ; A. S l a w i s c h , Z. anorg. allg. Chem., im Druck.Die Zuordnung der Absorptionsbanden des IR-Spektrums für das Ausgangsprodukt A wurde von L e h r und P i e t s c h m a n n 3 auf Grund der von S t a h l b e r g und S t e g e r 4 für das tetramere cyclische Phosphornitrilchlorid getroffenen Zuordnung vorgenommen. Das End produkt B zeigt die folgenden Absorptionsbanden: 485 br.m., 600 br.st., 688 schw., 822 m., 990 br.st., 1310 br.st., 1540 schw., 1610 m., 2660 m.Danach bleibt für das Endprodukt B die außer ordentlich starke Bande bei 1310 cm-1 für die asym metrische Ringschwingung bestehen.Die bei 2 A. V. K irsan o v, Zh. Obshch. Khim. 22, 1346Khim. 22, [1952.3 W. L e h r u . J. P i e t s c h m a n n , unveröffentlicht. 4 U. S t a h l b e r g u . E. S t e g e r , Spectrochim. Acta [Lon don] 23 A, 627 [1967].
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