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Sulfadiazina foi quantificada em duas amostras de produtos farmacêuticos usando voltametria de onda quadrada. O sinal analítico foi obtido por redução em vez de oxidação da sulfa sobre eletrodo de carbono vítreo. A determinação eletroanalítica foi realizada em solução-tampão Britton-Robinson 0,04 mol L -1 com pH 6,8. A redução irreversível da sulfadiazina foi observada em -1,49 V vs. Ag/AgCl. A curva analítica foi obtida na faixa de concentração entre 62,7 e 340 µmol L -1 (r = 0,9986) e o limite de detecção foi 10,9 µmol L -1. Para uma amostra analisada, os valores de recuperação ficaram entre 94,9 e 101,1%, enquanto para a outra amostra foram entre 96,0 e 104,6%, indicando que a composição da matriz não interfere nos resultados analíticos. A exatidão do método eletroanalítico foi comparada com o método padrão de titulação amperométrica.Sulfadiazine was quantified in two samples of pharmaceutical preparations by square-wave voltammetry. The analytical signal response was obtained by electrochemical reduction instead of oxidation of the sulfa drug at a glassy carbon electrode. The determination was carried out in 0.04 mol L -1 Britton-Robinson pH 6.8 buffer solution. Sulfadiazine reduction was observed at -1.49 V vs. Ag/AgCl in one well-resolved irreversible peak. The analytical curve was obtained in the concentration range of 62.7 to 340 µmol L -1 (r = 0.9986) with a detection limit of 10.9 µmol L -1 . For one sample analyzed, recovery values were in the range of 94.9 to 101.1%, while for the other sample they were within 96.0 to 104.6%, indicating no matrix interference effects on the analytical results for both sulfadiazine samples. The accuracy of the electroanalytical method was compared to the standard amperometric titration method.

Ao prof. Dr. Wilson de Figueiredo Jardim pela oportunidade e orientação, pelos ensinamentos e conversas durante todo o período em que participei do grupo LQA (Laboratório de Química Ambiental). Ao prof. Dr. Paulo RobertoMadureira e a Profa. Dra. Célia Regina Garlipp, ambos da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, pela oportunidade que abriu as portas para a colaboração com o HC/UNICAMP. Ao Rafael Lanaro, pesquisador do Centro de Controle e Intoxicação do HC/UNICAMP pela colaboração que permitiu a obtenção de um amplo número de amostras de urina de usuários de cocaína, contribuindo para o desenvolvimento de parte deste estudo. Ao prof. Dr. Pedro Eduardo Frohelich e à profa. Dra. Renata Pereira Limberger da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul por cederem o padrão certificado da anidroecgonina. À Companhia de Saneamento de Campinas (SANASA) pelas amostras de esgoto sanitário. Aos meus paisSalvatina e Dormelho e aos meus irmãos Cristiane e Fernando por estarem sempre presentes. Pelas palavras de apoio e incentivo, as quais nunca faltaram. Por acreditarem em meus sonhos e me ensinarem a perseverança e a dedicação. E por todo amor e carinho.Aos meus amigos de longe, mas sempre presentes: Giovana F. Maria,