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Sulfadiazina foi quantificada em duas amostras de produtos farmacêuticos usando voltametria de onda quadrada. O sinal analítico foi obtido por redução em vez de oxidação da sulfa sobre eletrodo de carbono vítreo. A determinação eletroanalítica foi realizada em solução-tampão Britton-Robinson 0,04 mol L -1 com pH 6,8. A redução irreversível da sulfadiazina foi observada em -1,49 V vs. Ag/AgCl. A curva analítica foi obtida na faixa de concentração entre 62,7 e 340 µmol L -1 (r = 0,9986) e o limite de detecção foi 10,9 µmol L -1. Para uma amostra analisada, os valores de recuperação ficaram entre 94,9 e 101,1%, enquanto para a outra amostra foram entre 96,0 e 104,6%, indicando que a composição da matriz não interfere nos resultados analíticos. A exatidão do método eletroanalítico foi comparada com o método padrão de titulação amperométrica.Sulfadiazine was quantified in two samples of pharmaceutical preparations by square-wave voltammetry. The analytical signal response was obtained by electrochemical reduction instead of oxidation of the sulfa drug at a glassy carbon electrode. The determination was carried out in 0.04 mol L -1 Britton-Robinson pH 6.8 buffer solution. Sulfadiazine reduction was observed at -1.49 V vs. Ag/AgCl in one well-resolved irreversible peak. The analytical curve was obtained in the concentration range of 62.7 to 340 µmol L -1 (r = 0.9986) with a detection limit of 10.9 µmol L -1 . For one sample analyzed, recovery values were in the range of 94.9 to 101.1%, while for the other sample they were within 96.0 to 104.6%, indicating no matrix interference effects on the analytical results for both sulfadiazine samples. The accuracy of the electroanalytical method was compared to the standard amperometric titration method.

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Ao prof. Dr. Wilson de Figueiredo Jardim pela oportunidade e orientação, pelos ensinamentos e conversas durante todo o período em que participei do grupo LQA (Laboratório de Química Ambiental). Ao prof. Dr. Paulo RobertoMadureira e a Profa. Dra. Célia Regina Garlipp, ambos da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, pela oportunidade que abriu as portas para a colaboração com o HC/UNICAMP. Ao Rafael Lanaro, pesquisador do Centro de Controle e Intoxicação do HC/UNICAMP pela colaboração que permitiu a obtenção de um amplo número de amostras de urina de usuários de cocaína, contribuindo para o desenvolvimento de parte deste estudo. Ao prof. Dr. Pedro Eduardo Frohelich e à profa. Dra. Renata Pereira Limberger da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul por cederem o padrão certificado da anidroecgonina. À Companhia de Saneamento de Campinas (SANASA) pelas amostras de esgoto sanitário. Aos meus paisSalvatina e Dormelho e aos meus irmãos Cristiane e Fernando por estarem sempre presentes. Pelas palavras de apoio e incentivo, as quais nunca faltaram. Por acreditarem em meus sonhos e me ensinarem a perseverança e a dedicação. E por todo amor e carinho.Aos meus amigos de longe, mas sempre presentes: Giovana F. Maria,