The trophic effect of the administration of exogenous neurotensin on the intestinal mucosa was studied in rats following an 80% bowel resection. Villus length and mucosal DNA content were assessed in the jejunal and ileal mucosa of the remnant intestine 14 days after resection. The data obtained in an 80% resected control group (80% group) and an experimental group receiving an infusion of neurotensin (300 micrograms/kg/day) for 14 days subcutaneously (80% + NT group) were compared. The results indicate that the administration of exogenous neurotensin (80% + NT) increases villus length (jejunum: 920 +/- 77 vs 861 +/- 25 microns and ileum length: 975 +/- 23 vs 875 +/- 99 microns) to an extent greater than that observed in the 80% resected group not receiving exogenous neurotensin. The levels of mucosal DNA per milligram of protein increased significantly in both groups but was paradoxically less in the 80% + NT group than in the 80% resection group (jejunum: 8.12 +/- 0.56 vs 10.18 +/- 0.80; ileum: 8.63 +/- 0.43 vs 10.05 +/- 0.46). These data suggest that the administration of exogenous neurotensin to the rat potentiates the growth of intestinal villi and accelerates the intestinal trophic response seen following massive bowel resection. The increase in circulating enteroglucagon levels noted after neurotensin administration (80% + NT: 547 +/- 48 pg/ml vs 80%: 341 +/- 41 pg/ml) suggests that some of the trophic effects of neurotensin may be mediated, at least in part, by enteroglucagon. These data also suggest a potential role for the use of neurotensin in the initial treatment of individuals with short bowel syndrome.
El resultado de la biopsia fue de espiradenoma ecrino (EE). El EE se describió por primera vez en 1956 por Kersting y Helwig, informando de este hallazgo en una serie de 114 pacientes 1 . Se trata de una tumoración benigna muy infrecuente, derivada de la porción secretora y ductal de las glándulas sudoríparas ecrinas de la piel. Se presenta típicamente entre la segunda y la cuarta décadas de vida, como una masa pequeña, dolorosa de color gris-rosáceo. La mayoría de los casos (97%) se presentan como masas aisladas, con una distribución similar entre varones y mujeres. Existe una variante múltiple, con menos de 40 casos recogidos en la literatura, que es más frecuente en mujeres 2 . La variante múltiple puede presentar diversos patrones de distribución: zosteriforme, lineal o siguiendo una distribución según dermatomas o líneas de Blaschko.Histológicamente se caracteriza por un patrón en el que se observan numerosas luces glandulares pequeñas, revestidas de una hilera de células epiteliales basófilas, rodeadas por otro grupo con un citoplasma más claro. Adquiere un patrón trabecular, rodeado por cadenas celulares eosinofílicas ( fig. 1). Esta histología es muy similar con el cilindroma, con el que se debe realizar diagnóstico diferencial.Además de la variante múltiple, se han descrito casos congénitos, familiares y relacionados con otros tumores benignos de glándulas sudoríparas con un patrón de transmisión autosómico dominante; de hecho, la coexistencia de espiradenomas múltiples y cilindromas o tricoepiteliomas debe Véase contenido relacionado en DOI: http://dx.La prueba diagnóstica principal es la biopsia, para poder diferenciar el EE benigno del EE maligno.http://dx.
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