The effects of extracts of red and yellow fruits of cornelian cherries have been evaluated in rats with streptozotocin-induced diabetes mellitus.

This study was designed to evaluate the effects of purple potato extract of the Blue Congo variety (PP) on diabetes and its antioxidant activities after two-week administration tostreptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The activities of PP were evaluated at a dose of 165 mg/kg body weight (b.w.) by estimating biochemical changes in blood plasma and through a histopathological study of kidney, muscles, and liver tissue. We evaluated the effect of treatment with extract on glucose level, glycated hemoglobin, activities of enzymatic antioxidants (including superoxide dismutase, glutathione peroxidase, and catalase), and lipid peroxidation. Moreover, we determined advanced glycation end-products (AGEs), advanced oxidation protein products (AOPPs), and the level of oxidative modified proteins (OMPs) as markers of carbonyl-oxidative stress in rats with diabetes. Using high-performance liquid chromatography, we identified five anthocyanins and six phenolic acids in the extract from Blue Congo with the dominant acylated anthocyanin as petunidin-3-p-coumaroyl-rutinoside-5-glucoside. The administration of Blue Congo extract lowered blood glucose, improved glucose tolerance, and decreased the amount of glycated hemoglobin. Furthermore, PP demonstrated an antioxidative effect, suppressed malondialdehyde levels, and restored antioxidant enzyme activities in diabetic rats. After administration of PP, we also noticed inhibition of OMP, AGE, and AOPP formation in the rats′ blood plasma.

The various complications related to diabetes are due to the alteration in plasma components and functional activity of blood cells, hence the search for preventive remedies that would ameliorate the clinical condition of patients is a relevant problem today. The main aim of the present study was to examine the antidiabetic potency and antioxidant effects of loganic acid (LA) in blood of diabetic rats. LA showed a restoration of balance between functioning of antioxidant defense system and oxidative stress in leukocytes without notable effects on blood glucose levels when administered orally to rats (20 mg/kg b.w./day) for 14 days. LA ameliorated antioxidant status in leukocytes, as indicated by increasing the content of reduced glutathione and activities of catalase, glutathione peroxidase and glutathione reductase along with decreasing levels of intracellular reactive oxygen species. In addition, we observed the ability of LA to protect against formation and accumulation of glycation and oxidation protein products and malondialdehyde derivates in plasma. Therefore, LA showed antioxidant properties that may have beneficial effects under diabetes. Such results may represent LA as one of the plant components in the development of new drugs that will correct metabolic and functional disorders in leukocytes under diabetes.

2 Західноукраїнський спеціалізований дитячий медичний центр вул. Дністерська, 27, Львів 79035, Україна Досліджено вплив агматину -продукту декарбоксилювання L-аргініну -на ути-лізацію глюкози (за показниками тесту толерантності до глюкози), вміст глікозильо-ваного гемоглобіну, показники системи еритрону, кількість тромбоцитів, лейкоцитів і лейкоцитарну формулу периферичної крові щурів у нормі та за умов експеримен-тального цукрового діабету (ЕЦД). У разі проведення орального глюкозотолерантно-го тесту встановлено, що введення агматину контрольним щурам на 1-й день екс-перименту й упродовж 14 днів знижувало динаміку та ступінь засвоєння глюкози. Глікемічна крива у тварин з ЕЦД у разі введення агматину впродовж 14 днів була аналогічною до контролю, що може бути зумовлено сповільненим всмоктуванням цукрів у шлунково-кишковому тракті й рівномірним навантаженням на інсулярний апарат протягом усього процесу травлення. Введення агматину контрольним твари-нам не зумовлювало статистично достовірних змін показників системи крові, а у разі ЕЦД призводило до зниження концентрації глюкози до фізіологічних значень, до нормалізації відсоткового вмісту сегментоядерних нейтрофілів, моноцитів і лімфо-цитів периферичної крові. Такі зміни відображають позитивний вплив агматину на гематологічні показники та функціонування імунного захисту організму в разі ЕЦД.Ключові слова: агматин, експериментальний цукровий діабет, глюкозотоле-рантний тест, клітини крові. ВСТУППорушення метаболізму глюкози у разі захворювання на цукровий діабет супро воджується множинними патологічними змінами у структурній організації та функціональній активності клітин і призводить до дисрегуляції процесів, які забез-печують підтримку гомеостазу в організмі. Хоча негативний вплив хронічної гіпер-глікемії реалізується за участю багатьох механізмів [11], одним із основних шляхів, залуче них у патогенез діабетичних ускладнень, є посилення процесів нефермен-тативного глі ко зилювання білків і ліпідів [9]. Інтенсивність цього процесу можна Biol. Stud. 2012: 6(3); 65-72 • DOI: https://doi.org/10.30970/sbi.0603.241 www

Changes in cellular metabolism, development of oxidative-nitrative stress and intensification of glycation and lipid peroxidation (LPO), are significant processes that occur during diabetes mellitus (DM)-associated chronic hyperglycemia. These processes contribute to deviations in the structural organization and functional activity of leukocytes. The development of oxidative-nitrative stress in peripheral blood cells during DM can be prevented by agmatine, an endogenous metabolite of L-arginine, which is a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, and possesses hypoglycemic properties. The administration of agmatine to animals with DM lead to the inhibition of both constitutive and inducible NOS in leukocytes, which in turn decreased total nitrite/nitrate (NOx) levels. Additionally, we observed corresponding increases in reduced glutathione content and activity of antioxidant enzymes (SOD, CAT, GPx, GR), along with decreased levels of the thiobarbituric acid reactive substance, advanced oxidation protein products (AOPPs) and advanced glycosylation end-products (AGEs) as compared to the non-treated diabetic group. Our results indicate that treatment of diabetic animals with agmatine restores redox homeostasis and a balances antioxidant defence system enzymes in leukocytes. This corrective effect on the functional capacity of leukocytes is exerted by preventing oxidative-nitrative stress in animals with DM.