Resistin has been proposed as both an anti-adipogenic factor and an inducer of insulin resistance. During late pregnancy, white adipose tissue mass increases and insulin sensitivity decreases. To check for the involvement of resistin in these processes, we measured plasma resistin in pregnant and non-pregnant rats and in lactating dams. Plasma resistin increased by day 15 of pregnancy and remained high 5 days post partum. The simultaneous increase in plasma resistin concentration and the decrease in insulin sensitivity is compatible with resistin depressing maternal insulin sensitivity. Resistin expression increased 5-15 times in visceral white adipose tissue depots by day 8 of pregnancy but was similar to pre-pregnancy values by day 19. Resistin expression in the placenta and mammary gland was similar to that in the parametrial adipose depot by day 8 but was almost null by day 19. There was therefore a time-lag between the peaks in expression and in plasma concentration. White adipose tissue mass increased without changes in adipocyte size once peaks in resistin expression had passed, which is compatible with an anti-adipogenic role for enhanced resistin expression. A bolus injection of chorionic gonadotrophin -which peaks in early pregnancy -to non-pregnant rats increased resistin expression in white adipose tissue, indicating that this hormone is involved in controlling resistin expression. Resistin was not detected in cerebrospinal fluid. Our results have suggested a role for resistin in pregnancy.
Adiponectin is believed to be a key factor in determining insulin sensitivity. In turn, insulin sensitivity is known to change from an enhanced state in early pregnancy to a reduced one in late pregnancy. A role for adiponectin in these changes has been proposed for mice but questioned for humans. We addressed this issue in rats by measuring adiponectin expression in both visceral and subcutaneous white adipose tissue, together with tissue content and release of the hormone in non-pregnant and in pregnant rats by days 8, 15 and 19 of pregnancy. Plasma concentration was also determined. No differences were found in any of the parameters measured between non-pregnant and pregnant rats at any time of pregnancy despite changes in white adipose tissue mass and insulin sensitivity. Adiponectin was also detected in cerebrospinal fluid at a concentration 1,000 times lower than in plasma, but again no differences were found between non-pregnant and pregnant animals. It is concluded that adiponectin does not play any role in regulating changes in insulin sensitivity during pregnancy in rats.
EDITORIALLas patologías que afectan al segmento posterior del ojo se caracterizan por ser devastadoras y comprometer la visión en un gran número de sujetos. Por tanto, resulta primordial tanto la instauración rápida del tratamiento como el mantenimiento de concentraciones eficaces en el lugar de acción durante el mayor tiempo posible. Sin embargo, la eficacia terapéutica de los tratamientos farmacológicos en esta zona se encuentra limitada, fundamentalmente, por la dificultad de acceso de la sustancia activa a los tejidos diana.En la actualidad, se acude a distintas formulaciones de efecto local y sistémico, encaminadas a conseguir concentraciones eficaces en el interior del ojo.Si se recurre a la vía tópica, las resistencias que ofrecen la córnea, el cristalino y las barreras hematoacuosa y hematorretiniana hacen que, en un gran número de ocasiones, los niveles de fármaco resulten ineficaces en vítreo, retina y coroides. Por otra parte, si se acude a la vía oral el acceso del fármaco al segmento posterior desde circulación general es muy bajo. Estos hechos hacen que se deba acudir a un depósito directo de la sustancia activa en el lugar de acción o en zonas colindantes con el propósito de instaurar el efecto, de forma rápida y eficaz. Las inyecciones perioculares e intraoculares resultan más efectivas aunque, en ningún caso, se encuentran libres de generar efectos adversos. Cuando se acude a las inyecciones intravítreas el tratamiento requiere, generalmente, administraciones sucesivas cuya frecuencia depende de la semivida intravítrea del fármaco. A pesar de las ventajas que aporta esta administración, no se encuentra exenta de riesgos ya que la frecuencia de las inyecciones va asociada con efectos secundarios impor-tantes como cataratas, desprendimiento de retina, hemorragias vítreas y endoftalmitis.El tratamiento ideal para las patologías que afectan al segmento posterior apuntaría hacia una formulación con la que se consiguiera, en una aplicación única, la liberación inicial de una cantidad del fármaco igual a la dosis de choque, seguida de una liberación lenta y gradual de la sustancia activa durante un período de tiempo determinado. Con este fin se emplean en la actualidad los sistemas de acción prolongada como los preparados «depot». En estas formulaciones, la sustancia activa presenta una lenta velocidad de disolución y es ésta la responsable de la duración del efecto. Un ejemplo clásico de este tipo de formulaciones lo constituyen las inyecciones de triamcinolona.Si se acude a sistemas de cesión controlada la ventaja fundamental que aportan es la capacidad de liberación de la sustancia activa durante un período prolongado de tiempo. Dentro de los sistemas intraoculares de liberación controlada que se han desarrollado hasta el momento, caben destacar los implantes intraoculares, los dispositivos esclerales, los liposomas y las micro y nanopartículas. Los sistemas, anteriormente mencionados, pueden ser biodegradables o no en función del polímero utilizado. En cualquier caso, el biomaterial empleado para su...
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