Objective. The aim of the present study was to clarify the endothelial function biomarkers and carotid “intima media” thickness (IMT) changes in relation to GNB3 (rs5443) and NOS3 (rs2070744) genes polymorphism in the essential arterial hypertension (EAH). Methods. One-hundred EAH patients (48 – control) participated in the case-control study. Soluble vascular cell adhesion molecule (sVCAM-1), total NO metabolites (NO2 –+NO3 –), transcriptional activity of NOS3 gene, endothelium-dependent flow-mediated dilation of the brachial artery (FMD BA), and carotid IMT were studied. GNB3 (rs5443) and NOS3 (rs2070744) genotyping was performed by TaqMan probes (CFX96™Real-Time PCR). Results. The connection of NOS3 (rs2070744) with decreased total NO metabolites (F=71.11; p<0.001), reduced NOS3 genes transcription activity (F=8.71; p<0.001) and increased sVCAM-1 (F=6.96; p=0.002), especially in the C-allele carriers (particularly in CC-genotype patients with lower NO – 16.46% and 40.88%; p<0.001), lowered the transcription activity of NOS3 gene – 46.03% 7 times (p<0.001), and become higher sVCAM-1 – 35.48% and 89.48% (p<0.001), respectively. ANOVA did not confirm the association of GNB3 (rs5443) gene with endothelial function and carotid IMT. Severe EAH was associated with increased carotid IMT – 50.0% (p<0.001) and 57.14% (p=0.007), wider carotid arteries – 17.36% (p=0.012) and 21.79% (p=0.004), and decreased NOS3 genes transcription activity – 34.54% (p=0.003). Atherosclerotic plaques were unilateral – 24.77% (χ2=5.35; p=0.021) or bilateral – 27.62% (χ2=5.79; p=0.016). IMT---gt---0.9 mm was followed by a higher BP (p<0.001), FMD BA 11.80% decrease with compensatory increase in carotid arteries diameters – 17.38% and 21.99% (p<0.001) and sVCAM-1 by 20.49% (p=0.005). Conclusion. NOS3 (rs2070744), but not GNB3 (rs5443), gene associated with the essential arterial hypertension severity relying upon the endothelial function impairment and NOS3 genes reduced transcription activity.
The study of the qualitative composition of water and food products revealed the increased concentration of nitrates in their composition. Nitric acid salts in toxic doses can lead to disorders of the endocrine system, blood circulation, central nervous system, etc. Bone marrow is one of the most sensitive organs, which is responsible for the formation of cellular elements of blood. The object of our research was to study the morphological peculiarities of the bone marrow of rats under the influence of nitrate salts on the body and to determine the regularities of subacute and chronic hemotoxic effect of xenobiotics on the process of granulocyto-, erythrocyto- and thrombocytopoiesis. The study was conducted on 48 mature male rats. Nitrate Na (NaNO3) was used as xenobiotic. The animals were removed from the experiment on 10th, 30th and 90th day. The qualitative and quantitative composition of the parenchymatous and stromal component of the bone marrow was studied on the samples, stained with hematoxylin and eosin. During the experiment, the most expressed changes were observed in erythron: reduced number of nuclear cells in erythroid islands, signs of their diserythropoiesis – focal vacuolization, abnormal shape and size of the nuclei, their fragmentation, pathological inclusions in cytoplasm. Changes in granulocytopoiesis were expressed by the disturbance of their stratification – precursors with different degree of maturity were present in all parts of the medullary canal. Changes in megakaryocytes were expressed by their focal accumulation in the form of clusters and partial dislocation, regarding the sinusoids. The observations on animals revealed the term-dependent nature of changes in the bone marrow. On the 90th day, a progression of qualitative and quantitative changes in hematopoietic tissue was determined. The hemotoxic effect was expressed by disorders in the maturation of all its precursors – the ratio of parenchyma-stroma was still reduced, dysplastic changes in erythron increased, focal dystrophic changes in the stromal component of the bone marrow were observed.
Резюме. На основ ании изучения состояния вегетативной нервной системы у больных на алкогольною энцефалопатию показано эффективность использования препарата Cилимарин. Установлено, что клиническая картина алкогольной энцефалопатии характеризуется главным образом признаками вегетативной дизрегуляции на фоне рассеянной неврологической симптоматики. После прохождения курса лечения Силимарином 58 % пациентов отмечали улучшения сна, появилось ощущение бодрствования после пробуждения, значительно уменьшилась интенсивность головной боли и частота ее возникновения.Ключевые слова: алкогольная энцефалопатия, вегетативная нервная система, Силимарин.
НЕВРОЛОГІЧНІ ПРОЯВИ АНОМАЛІЙ РОЗВИТКУ КРАНІОВЕРТЕБРАЛЬНОЇ ДІЛЯНКИРезюме. Вивчено 37 випадків аномалії Арнольда-Кіарі без та в комбінації з супутньою патологією кра-ніовертебральної ділянки. Проведено порівняльний аналіз скарг, неврологічної симптоматики в групах хворих без вродженого дефекту розвитку краніовертебрального переходу та з вродженим дефектом розвитку краніовертебрального переходу. Ключові слова: аномалія Арнольда-Кіарі, гіпоплазія атланта, атлантоаксіальний підвивих, асиміляція атланта, гіпоплазія зуба осьового хребця, клініка.Аномалії краніовертебральної ділянки мають ва-жливе клініко-діагностичне значення у вертебро-неврології та нейрохірургії, проте залишаються недостатньо вивченими дизонтогеніями, що при-зводять до прогресуючого ураженням нервової системи. З розвитком нейровізуалізаційних мето-дів дослідження в останні десятиліття підвищився інтерес до цієї патології, яка клінічно проявля-ється вогнищевою неврологічною симптомати-кою, порушеннями ліквородинаміки та кровопос-тачання головного і спинного мозку.Анатомічним підґрунтям наведеної патології є вроджені дефекти розвитку краніовертебраль-ного переходу або кісткових структур основи че-репа і двох верхніх шийних хребців, що поєдну-ються з аномаліями структур головного і спин-ного мозку (синдром Арнольда-Кіарі, платибазія, базилярна імпресія, атлантоаксіальний підвивих, асиміляція атланта, аплазія епістрофея, гіпоплазія виростка потиличної кістки, маніфестація поти-личної кістки, гіпоплазія або аплазія задньої дуги атланта, гіпертрофія зуба осьового хребця, spina bifida тощо [1].У практичній неврологій найбільший інтерес має аномалія (мальформація) Кіарі -це вроджене порушення будови мозку, що полягає в гетерото-пічному розташуванні мозочка і довгастого мо-зку, розширенні інтраспінального каналу. Розви-ток цієї патології пов'язують з тим, що закладка спинного мозку в нижніх відділах зрощується з задньою стінкою хребтового каналу, і в процесі росту плода не відбувається підтягання спинного мозку догори. Захворювання назване на честь ав-стрійського патологоанатома Ханса Кіарі (Hans Chiari), який у 1891 році описав декілька типів аномалій розвитку стовбура мозку та мозочка.Для синдрому Арнольда-Кіарі характерне опущення мигдаликів мозочка та дистальних від-ділів довгастого мозку донизу в хребтовий канал на рівень верхніх шийних хребців, внаслідок чого отвір Мажанді опиняється на рівні великого поти-личного отвору (ВПО) або ще нижче, а корінці ка-удальної групи черепно-мозкових нервів і верхніх шийних сегментів спинного мозку витягуються, що зумовлює компресію каудального відділу дов-гастого мозку, мигдаликів мозочка і краніальних відділів спинного мозку, отвори Люшки стиска-ються і ліквор може виходити тільки через отвір Мажанді. Водночас через стиснення субарахної-дальних просторів в обводі довгастого мозку над-ходження ліквору від отвору Мажанді до повер-хні великих півкуль утруднюється, що і призво-дить до поступового розвитку гідроцефалії.Кісткові аномалії краніовертебрального пе-реходу, зокрема базилярна імпресія, платибазія, які супроводжу...
Кафедра нервових хвороб, психіатрії та медичної психології (зав. -проф. В.М.Пашковський) ВДНЗ України "Буковинський державний медичний університет", м. Чернівці ЗАСТОСУВАННЯ ВИКЛИКАНИХ ПОТЕНЦІАЛІВ МОЗКУ В ДІАГНОСТИЦІ ПІСЛЯТРАВМАТИЧНОЇ ЕНЦЕФАЛОПАТІЇ Резюме. Проведено дослідження зорових, акустично-стовбурових та когнітивних викликаних потенціалів головного мозку у хворих із наслідками легкої черепно-мозкової травми у вигляді післятравматичної енцефалопатії. Отримані результати засвідчують про порушення провідності в неспецифічних структурах головного мозку -лімбіко-ретикулярній системі та наявність когнітивних порушень. Ключові слова: післятравматична енцефалопатія, викликані потенціали.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.