Die Reaktion von N‐Benzyl‐(S)‐ prolin (I) mit o‐Aminobenzaldehyd oder .‐acetophenon (II) führt zu den chiralen Reagenzien (III), die mit α‐Aminosäuren wie (IV) in Gegenwart von Cu(II)‐Ionen Cu‐ Komplexe des Typs (V) bilden, in denen die Schiffschen Basen als vierzähnige Liganden fungieren.
Die rac. Titelverbindung (I) wird mittels Komplexbildung zu (III) bzw. (IV) (ähnliche Darstellung) und nachfolgende Zers. in ihre Enantiomeren(R)‐(I) und (S)‐(I) gespalten (Konfigurationsbestimmung von (S)‐(I) durch Röntgenstrukturanalyse (P21212l; Z=4)).
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