RESUMO -Schwannomas intracranianos não associados a nervos cranianos são incomuns e raramente encontrados na região subfrontal. Apresentamos raro caso de schwannoma da goteira olfatória, acometendo paciente de 27 anos, masculino, com quadro iniciado há 1 ano com perda da olfação e cefaléia. Ao exame de admissão, apresentava papiledema bilateral e anosmia. Tomografia computadorizada de Cranio (TC) revelou processo expansivo bifrontal hipodenso ao parênquima, com aspecto multicístico, sem captação do contraste iodado, promovendo compressão dos cornos ventriculares frontais. Os achados radiológicos sugeriam meningeoma cístico da goteira olfatória. Foi submetido a craniotomia frontal para descompressão. Um mês após, TC de controle revelou processo expansivo da região da goteira olfatória homogeneamente captante do contraste iodado, que se estendia para o interior da cavidade nasal esquerda. RM não adicionou novas informações. Foi realizado segundo procedimento cirúrgico por via naso-etmoidal, com ressecção incompleta da lesão. A ressecção completa foi possível através de re-operação por craniotomia bifrontobasal. O diagnóstico histopatológico de schwannoma foi realizado através de microscopia óptica convencional e confirmado por técnica de imuno-histoquímica, utilizando o anticorpo para proteína S-100. A raridade deste tumor, seus aspectos clínicos, radiológicos e histológicos justificam esta publicação. PALAVRAS-CHAVE: anosmia, schwannoma; nervo olfatório, imuno-histoquímica.Olfactory groove schwannoma: case report Olfactory groove schwannoma: case report Olfactory groove schwannoma: case report Olfactory groove schwannoma: case report Olfactory groove schwannoma: case report ABSTRACT -Intracranial schwannoma not related to cranial nerves are unusual and rarely found in the subfrontal region. We report a case of olfactory groove schwannoma in a 27-year-old male, who presented with anosmia and headache initiated one year ago. At admission, bilateral papilledema was noted with absense of motor deficits or cranial nerves abnormalities. Cranial computed tomography (CT) revealed a bifrontal multicystic isodense enhancing mass lesion causing a frontal ventricular horn compression. Radiological features resembled that of a cystic olfactory groove meningioma. Decompressive bifrontal craniotomy was done. One month later, CT demonstrated a homogeneously contrast-enhancing mass in the olfactory groove region who extended into the left nasal cavity. Magnetic resonance imaging did not add more informations. A second surgical procedure was done through a nasoethmoidal approach with incomplete resection of the lesion. The complete tumor resection was only possible in a third surgery through another bifrontal approach. The hystopathological diagnosis of schwannoma was performed by conventional methods and confirmed by immunohistoquemical staining for S-100 protein. The rarity of this tumor and his clinical, radiological and histological aspects justify this publication.
RESUMO PALAVRAS-CHAVE Meningeoma. Metástase de meningeoma. ABSTRACT Metastatic meningioma to cervical lymph nodes
SinopseOs autores relatam o caso clínico de uma criança do sexo masculino, 8 anos, iniciado com diplopia e cefaléia frontoorbitária esquerda há 4 meses. À admissão, o exame neurológico era normal. Submetido à ressonância magnética (RM) de crânio, evidenciou-se a presença de lesão expansiva na região do seio cavernoso e fossa média esquerda, sugerindo neurinoma do trigêmeo. Realizada a craniotomia fronto-temporal esquerda, com exérese parcial da lesão, o anatomopatológico foi compatível com o diagnóstico de cisto ósseo aneurismático intracraniano. A raridade dessa lesão intracraniana nos fez revisar a literatura e relatar este caso. Palavras-chaveCisto ósseo aneurismático, fossa média, cefaléia, diplopia, tumor intracraniano. Abstract Aneurysmal bone cyst of the middle fossa: report of case A case of an intracranial aneurysmal bone cyst is reported in a eight-years-old child with a four months' history of double vision and fronto-orbital headache. Neurological examination was normal. Computed tomography and magnetic resonance imaging
Os autores apresentam dois pacientes portadores de tumor epidermóide, sendo um da fossa posterior e outro da região frontotemporal direita, tratados cirurgicamente. O primeir, do sexo feminino, 58 anos, manifestou-se com o quadro de espasmo hemifacial esquerdo de longa evolução e nevralgia trigeminal sintomática de início recente. O segundo paciente, do sexo masculino, 23 anos, iniciou o quadro clínico com crises convulsivas, de início tardio. O diagnóstico foi estabelecido por meio de tomografia computadorizada, tendo ambos sido submetidos a tratamento cirúrgico, com evolução satisfatória e controle dos sintomas.
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