Das Verhalten verschiedener 4 H-I .)-Oxazin-Derivate bei Hydrolyse. katalytischer Hydrierung und bei Reduktionsreaktionen wurde studiert. Die 2-standige Methylgruppe des 2.4.4.6-Tetramethyl-4 H-I .3-oxazins reagiert mit aromatischen Aldehyden in Gegenwart von Acetanhydrid zu 4.4.6-Trimethyl-2-styryl-4 H-1.3-oxazinen.
Die durch Reaktion von Desylchlorid mit NitriI-Zinn(1V)-chlorid-Komplexen erhaltenen Nitriliumsalze lassen sich durch Erhitzen im Wasserbad in guten Ausbeuten in 2-substituierte 4.5-Diphenyl-oxazol-Derivate iiberfiihren. Bei H. L. mBchte sich an dieser Stelle fur die Unterstiitzung durch ein Stipendium des PATRO-NATO ,,JUAN DE LA CIERVA" FUR TECHNISCHE FORSCHUNG bedanken. 5) H. MEERWEIN, P. LASCH, R. MERSCH und J. SPILLE, Chem. Ber. 89, 209 [1956]. 6) M. LORA-TAMAYO, R. MADRORERO und G. GARCIA M u R o z , Chem. Ber. 94, 208 [1961]. 7 ) Sdp.1 122-124"; Schmp. 59' (sublimiert): Das Produkt ist mit dem von H. KRIMM, Chem. Ber. 91, 1066 [ 19581, beschriebenen identisch.
Die Reaktion zwischen Desylchlorid und verschiedenen Nitril-Zinn(1V)-chlorid-Komplexen zu Derivaten des 4.5-Diphenyl-oxazols 2) haben wir als Angriff der mnachst gebildeten Nitriliumsalzanordnung auf die Carbonylgruppe gedeutet. Diese Oxazolsynthese ist ein Spezialfall (n = 0) einer allgemein formulierbaren Reaktion (s. Schema), deren weiteres Studium wir in dieser Arbeit durch die Verwendung von P-Chlor-ketonen (n = 1) beginnen.
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