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L'anémie constitue un problème majeur de la santé publique à travers le monde malgré l'amélioration remarquable des conditions de vie. Elle est classée par l'OMS comme l'un des dix problèmes les plus sérieux du monde. Notre objectif est de décrire les profils épidémiologique et étiologique des cas d'anémies prises en charge dans notre formation. Il s'agit d'une étude rétrospective menée durant 5 ans, allant de Janvier 2011 à décembre 2015 et portant sur 150 patients. L'âge moyen de nos patients est de 48,8ans et les femmes sont les plus touchées avec un sex-ratio de 1,78. Le taux moyen de l'hémoglobine est de 8 g/dl avec des extrêmes allant de 3,4 à 11,4 g/dl. L'anémie ferriprive est le diagnostic étiologique dominant étant retrouvée dans 60% des cas, suivie par l'anémie mégaloblastique observée chez 21% des patients puis les anémies hémolytiques dans 7,33% des cas. La survenue d'une anémie chez l'adulte peut représenter un véritable défit diagnostique pour l'interniste et cela parfois dans un contexte d'urgence. Le recours à des examens spécialisés peut s'imposer.

Background Coronavirus disease 2019, caused by severe acute respiratory coronavirus 2, has been responsible, since December 2019, for a severe pandemic resulting in millions of deaths worldwide, and the number is still increasing. Although coronavirus disease 2019 is mostly a respiratory syndrome, it is considered a multisystemic disease and shows clinical diversity with a wide range of manifestations including hematological features. Case presentation We present the case of an Arab male, 77 years old, who developed severe anemia 8 weeks after acute infection with severe acute respiratory coronavirus 2. The investigations revealed acquired pure red cell aplasia. Workup for an associated underlying disorder was negative, ruling out secondary causes. The patient received corticosteroids as the standard treatment of primary acquired pure red cell aplasia, and he had a good response to treatment. Conclusion This case illustrates that acquired pure red cell aplasia might occur weeks after severe acute respiratory coronavirus 2 infection, suggesting that it might be considered a delayed complication of coronavirus disease 2019. The most relevant hypothesis of the pathogenesis of acquired pure red cell aplasia, in this case, is an immune mechanism triggered by infection with severe acute respiratory coronavirus 2 resulting in interruption of normal erythroid differentiation. We highlight the importance of follow-up care after the acute phase of coronavirus disease 2019 to spot late complications in order to successfully manage the secondary burden of the pandemic.

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Le purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis est une pathologie très rare caractérisé par une thrombopénie sévère liée une réduction ou une disparition des mégacaryocytes au niveau de la moelle osseuse. Il peut être primaire idiopathique ou secondaire à de nombreux états pathologique dont des hémopathies. Nous rapportons le cas d'un patient de 24 ans admis pour prise en charge d'un syndrome hémorragique mis sur le compte d'un purpura thrombopénique immunologique. Le diagnostic a été redressé en une amégacaryocytose aquise après un échec de la corticothérapie et la réalisation d'un myélogramme. Le patient a été mis sous traitement par ciclosporine avec une évolution rapide vers une leucémie aigue myéloblastique. La progression d'une amégacaryocytose acquise vers une leucémie aigue est rapporté mais généralement pas aussi rapidement et surtout précéder par un syndrome myélodysplasique ou une aplasie médullaire. Cette observation impose un suivi strict et rapproché de ces pathologies d'apparence bénigne.

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