A key part of the individual patient rights is the renunciation of explicit information on a planned surgical procedure. However, jurisdiction has assigned strict requirements for the validity of such a denial. To ensure legal validity of the denial, the surgeon has to obtain informed consent signed by the patient stating that the patient rejected detailed medical information, but did understand the nature of the planned procedure. The initiative to receive just limited medical information must be taken by the patient himself, not the surgeon. Thus, the patient may choose to receive either detailed or limited information on the surgical procedure. Important to know: A limited time schedule of the surgeon is not a valid justification for a limited informed consent.
Seit langem stellt die Zusammenarbeit zwischen der ¾rzteschaft und der Industrie ein wesentliches Element in der medizinischen Forschung, in der klinischen Medizin und dem Gesundheitswesen dar. Kliniken und Firmen sind bei der Entwicklung und Einführung neuer Diagnostika oder Therapeutika aufeinander angewiesen. Dabei hat die Einwerbung von Drittmitteln erheblich an Bedeutung gewonnen. Die prekäre Lage der öffentlichen Haushalte ist die Hauptursache für diesen Umstand. Der Staat ist nicht mehr allein in der Lage, die wirtschaftliche Existenzen der Universitäten sicherzustellen. Nur über Drittmittel können Anschaffungen weiterhin getätigt und kostenintensive Forschungsvorhaben realisiert werden [1]. Wissenschaftliche Einrichtungen finanzieren mindestens ein Fünftel ihres Etats selbst [2]. Dies zeigt, welch immens groûe Bedeutung Drittmittel für die Medizin haben.
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