59Cyclohexanlosung schied sich das Aza-azulen V analysenrein in roten Nadelchen aus, die sich in organischen Losungsmitteln rot, in verd. Sauren als Salz gelb losten und bei 119,5O schmolzen (Ausbeute 500 mg = 25% In Mitteilung I hatten wir gezeigt, da13 sich Cycloolefine und -ketone mittels Hg(I1)-Salzen organischer Sauren acylieren lassen, und da13 der Angriff neben der Doppelbindung bzw. in a-Stellung zur Carbonylgruppe erfolgt. Nach P. K ar r e r 2, fiihrt diese Abwandlung beim u-Ionon unter Wanderung der Doppelbindung zum 4-Acetoxy-P-ionon, also unter Allylverschiebung. A. Brenner und H. Schinz 3, oxydierten nach unserer Methode 3,3-Dimethyleyelohexanon-( 1 ) zum Ketol-acetat,.H. Inhoffen4) verwandte kiirzlich die Hg-(11)-acetat-Oxydation bei der Synthese von Carotinoiden. Die Resultate sind sehr von der Konstitution der Cycloolefine und -ketone und von den Reaktionsbedingungen abhangig. Wahrend sich z. B. das A,-Menthen in guter Ausbeute oxydierend acylieren la&, ist das Ergebnis beim analog gebauten Limonen unbefriedigend, obgleich dessen extracyclische Doppelbindung nicht angegriffen wird. Es mu13 also eine formelma13ig nicht ausdriickbare Wechselwirkung zwischen beiden Doppelbindungen bestehen.
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